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Hydroa vacciniforme present for 48 years with cytotoxic CD4+ T-cell infiltration and Epstein-Barr virus infection
The British journal of dermatology, 2012, Vol.166 (2), p.449-451
2012
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Progressive symmetrical erythrokeratoderma: report of two Chinese families and evaluation for mutations in the loricrin, connexin 30.3 and connexin 31 genes
Clinical and experimental dermatology, 2013, Vol.38 (8), p.925-927
2013
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Open Access
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Microfluidics-mediated self-template synthesis of anisotropic hollow ellipsoidal mesoporous silica nanomaterials
Materials Research Letters, 2017, Vol.5 (8), p.584-590
2017
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Two cases of Marie Unna hereditary hypotrichosis: clinical features and mutation analysis of the U2HR and EPS8L3 genes
Clinical and experimental dermatology, 2014, Vol.39 (2), p.225-227
2014
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A novel deletion mutation in the LPAR6 gene underlies autosomal recessive woolly hair with hypotrichosis
Clinical and experimental dermatology, 2013, Vol.38 (7), p.796-798
2013
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A missense mutation in the GJB3 gene responsible for erythrokeratodermia variabilis in a Chinese family
Clinical and experimental dermatology, 2012, Vol.37 (8), p.919-921
2012
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A novel GJB3 (Cx31) missense mutation in a Chinese patient with erythrokeratodermia variabilis
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 2011, Vol.25 (1), p.113-115
2011
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Treatment of acute mixed-cell leukemia with autologous hematopoietic SCT followed by allogeneic hematopoietic stem cell micro-transplantation
Bone marrow transplantation, 2014, Vol.49 (7), p.984-985
2014
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A novel nonsense mutation of ADAR1 gene in a Chinese patient with dyschromatosis symmetrica hereditaria
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 2014, Vol.28 (12), p.1832-1833
2014
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Occult hepatocellular carcinoma: a case report of a special icteric-type hepatoma and literature review
European Journal of Cancer Care, 2010, Vol.19 (5), p.690-693
2010
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