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Case report: A toxoplasmic encephalitis in an immunocompromised child detected through metagenomic next-generation sequencing
Frontiers in public health, 2023, Vol.11, p.1247233-1247233
2023
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Case Report: A Candida Meningitis in an Immunocompetent Patient Detected Through the Next-Generation Sequencing
Frontiers in medicine, 2021, Vol.8, p.656066-656066
2021
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H46R SOD1 mutation is consistently associated with a relatively benign form of amyotrophic lateral sclerosis with slow progression
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2016, Vol.17 (7-8), p.610-613
2016
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Mutations in FUS are the most frequent genetic cause in juvenile sporadic ALS patients of Chinese origin
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2016, Vol.17 (3-4), p.249-252
2016
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A Rare Etiology of Severe Acute Heart Failure: Subacute Spinal Subdural Hematoma in a Young Woman
International journal of cardiology, 2015, Vol.195, p.61-63
2015
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