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Identification of a patient affected by "Juvenile-chronic" Tay Sachs disease in South Italy
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 2016, Vol.37 (11), p.1883-1885
2016
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A rare case of multiple sclerosis and McArdle disease
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 2015, Vol.36 (9), p.1721-1723
2015
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Cardiac arrest in an emergency department visitor
The Journal of emergency medicine, 1988, Vol.6 (1), p.76-76
1988
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A phenotypic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation
Journal of neurology, 2008, Vol.255 (1), p.127-129
2008
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Junctional epidermolysis bullosa in two domestic shorthair kittens
Veterinary Dermatology, 2005, Vol.16 (1), p.69-73
2005
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Salsalate Intoxication and Ramifications of Utilizing Nonspecific Analytical Methods in Estimating Quantitative Blood Concentrations
Journal of Analytical Toxicology, 1994, Vol.18 (4), p.229-231
1994
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A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit
Epilepsia, 2004, Vol.45 (3), p.294-295
2004
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A novel homozygous mutation affecting integrin alpha6 in a case of junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia detected in utero by ultrasound examination
The Journal of investigative dermatology, 1998, Vol.111 (5), p.914-916
1998
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