Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall
Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Demyelinating motor neuropathy associated with a homozygous GPT2 pathogenic variant
Muscle & nerve, 2021, Vol.63 (5), p.E41-E44
2021
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A Novel Homozygous TBC1D24 Mutation Causing Multifocal Myoclonus With Cerebellar Involvement
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 2015, Vol.30 (10), p.1431-1432
2015
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Postzygotic BRAF p.Lys601Asn Mutation in Phacomatosis Pigmentokeratotica with Woolly Hair Nevus and Focal Cortical Dysplasia
The Journal of investigative dermatology, 2016, Vol.136 (5), p.1060-1062
2016
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Management of Severe Developmental Regression in an Autistic Child with a 1q21.3 Microdeletion and Self-Injurious Blindness
Case reports in psychiatry, 2017, Vol.2017, p.7582780-7582780
2017
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Generalized dystonia, athetosis, and parkinsonism associated with FOXG1 mutation
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 2012, Vol.27 (1), p.160-161
2012
Volltextzugriff (PDF)
1 – 5 von 5
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
PublikationsformBerichte
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen