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Co-occurrence of two rare genetic diseases: A potential pitfall for prenatal diagnosis in successive pregnancies
Prenatal diagnosis, 2020, Vol.40 (12), p.1606-1609
2020
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Short-rib polydactyly syndrome presenting with recurrent severe first-trimester phenotypes: the utility of exome sequencing in deciphering variants of DYNC2H1 gene
Journal of Obstetrics and Gynaecology, 2020, Vol.40 (6), p.874-876
2020
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Fetal phenotype of Galloway-Mowat syndrome 3 caused by a specific OSGEP variant
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 2019, Vol.242, p.182-184
2019
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Delayed neurological dysfunction following posterior laminectomy with lateral mass screw fixation: A case report and review of literature
World journal of clinical cases, 2024, Vol.12 (7), p.1356-1364
2024
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Incidental prenatal detection of DMD gene deletion using array comparative genomic hybridization
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 2016, Vol.203, p.338-340
2016
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Carbon ion radiotherapy for bladder cancer: A case report
World journal of clinical cases, 2021, Vol.9 (26), p.7833-7839
2021
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Novel ZP1 pathogenic variants identified in an infertile patient and a successful live birth following ICSI treatment
Clinical genetics, 2020, Vol.97 (5), p.787-788
2020
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A prenatal case of osteogenesis imperfecta diagnosed with next-generation sequencing
Journal of Obstetrics and Gynaecology, 2017, Vol.37 (6), p.809-810
2017
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Botulinum Toxin A for Treatment of Diaphragmatic Myoclonus
Chinese medical journal, 2017, Vol.130 (6), p.753-754
2017
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A novel selective deletion of the major α-globin regulatory element (MCS-R2) causing α-thalassaemia
British journal of haematology, 2017, Vol.176 (6), p.984-986
2017
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Pseudoileus caused by primary visceral myopathy in a Han Chinese patient with a rare MYH11 mutation: A case report
World journal of clinical cases, 2022, Vol.10 (34), p.12623-12630
2022
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