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When atlastin meets spastin
Clinical genetics, 2014, Vol.86 (5), p.504-505
2014
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Genetic heterogeneity of myoclonus epilepsy with ragged-red fibers syndrome
Muscle & nerve, 1998, Vol.21 (5), p.681-682
1998
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Tuberous sclerosis complex presenting as a pulmonary solitary nodule
Histopathology, 2006, Vol.48 (6), p.769-771
2006
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Encephalomyopathy with multiple mitochondrial DNA deletions and multiple symmetric lipomatosis: further evidence of a possible association
Journal of neurology, 1999, Vol.246 (12), p.1197-1198
1999
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Electro-oculographic findings in an unusual case of paramyotonia congenita
Muscle & nerve, 1999, Vol.22 (8), p.1157-1158
1999
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Mitochondrial myopathy mimicking fibromyalgia syndrome
Muscle & nerve, 1999, Vol.22 (2), p.289-291
1999
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Difficult diagnosis of Eaton-Lambert myasthenic syndrome
Muscle & nerve, 1984, Vol.7 (8), p.680-681
1984
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Maternally inherited cardiomyopathy: an atypical presentation of the mtDNA 12S rRNA gene A1555G mutation
American journal of human genetics, 1999, Vol.64 (1), p.295-300
1999
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Peribronchial lymph node metastasis from prostate cancer in pulmonary lobectomy for primary lung adenocarcinomas: a possible source of pitfall with therapeutic consequences
Histopathology, 2011, Vol.58 (6), p.996-998
2011
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Tumor response to sunitinib malate observed in clear-cell sarcoma
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 2010, Vol.21 (5), p.1130-1131
2010
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Evidence for PDGFRA, PDGFRB and KIT deregulation in an NSCLC patient
British journal of cancer, 2007, Vol.96 (1), p.180-181
2007
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