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Idiopathic Sclerosing Encapsulating Peritonitis - Preoperative diagnostic challenges: A case report and review of literature
International journal of surgery case reports, 2023, Vol.111, p.108837-108837
2023
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Coexistence of a Classical Nodoventricular Accessory Pathway With a Left-Sided Mahaim Accessory Pathway
JACC. Case reports, 2024, Vol.29 (5), p.102220-102220
2024
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Could Plummer-Vinson Syndrome Be Associated with Celiac Disease?
International medical case reports journal, 2023, Vol.16, p.425-431
2023
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Unusual type of scleromyxedema with multiple subcutaneous nodules, IgM-λ paraproteinemia, and scleroderma-like microangiopathy
Journal of scleroderma and related disorders, 2021, Vol.6 (2), p.220-224
2021
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Swallowing Apraxia Post Ischemic Stroke
International journal of environmental research and public health, 2022, Vol.19 (23)
2022
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Fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans in a seven-year-old boy
European journal of dermatology : EJD, 2021, Vol.31 (1), p.106-107
2021
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Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4-positive aggressive adult T cell leukemia/lymphoma
Annals of hematology, 2019, Vol.98 (1), p.235-236
2019
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Nontraumatic Pure Acute Subdural Hematoma Caused by a Ruptured Cortical Middle Cerebral Artery Aneurysm: Case Report and Literature Review
NMC case report journal, 2016, Vol.3 (3), p.63-66
2016
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Adult T cell leukemia/lymphoma with different pathological features in each tumor site
Annals of hematology, 2018, Vol.97 (6), p.1095-1096
2018
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SARS CoV-2 infection in a patient with sickle cell disease - Atypical presentation
Journal of family medicine and primary care, 2021, Vol.10 (4), p.1792-1794
2021
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Tumor necrosis factor- and interleukin-6-producing high-grade B-cell lymphoma, not otherwise specified in the pleura
Leukemia research reports, 2018, Vol.10, p.1-3
2018
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Renovascular Mistaken as Essential Hypertension due to Giant Hepatic Hydatid: A Rare Treatable Entity
Case reports in medicine, 2018, Vol.2018, p.9614874-9614874
2018
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Perforated duodenal ulcer associated with anterior abdominal abscess: A case report
The Australasian medical journal, 2012, Vol.5 (1), p.14-17
2012
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Mutations in FKBP10 cause both Bruck syndrome and isolated osteogenesis imperfecta in humans
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (6), p.1448-1452
2011
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