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Case report: A new de novo 6q21q22.1 interstitial deletion case in a girl with cerebellar vermis hypoplasia and developmental delay and literature review
Frontiers in genetics, 2023, Vol.14, p.1315291-1315291
2023
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Fatal fulminant HSV-2 myocarditis: A complicated presentation
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 2022, Vol.114, p.124-127
2022
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Lymphofollicular lesions associated with monkeypox (Mpox) virus proctitis
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 2023, Vol.130, p.48-51
2023
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Fatal Takotsubo syndrome in critical COVID-19 related pneumonia
Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology, 2021, Vol.51, p.107314-107314
2021
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Atypical 7q11.23 deletions excluding ELN gene result in Williams-Beuren syndrome craniofacial features and neurocognitive profile
American journal of medical genetics. Part A, 2021, Vol.185 (1), p.242-249
2021
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A familial chromosomal complex rearrangement confirms RUNX1T1 as a causative gene for intellectual disability and suggests that 1p22.1p21.3 duplication is likely benign
Molecular cytogenetics, 2019, Vol.12, p.26-26
2019
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Recovery from Repeated Sudden Hearing Loss in a Patient with Takayasu's Arteritis Treated with Hyperbaric Oxygen Therapy: The First Report in the Literature
Case reports in otolaryngology, 2017, Vol.2017, p.3281984-3281984
2017
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Beneficial effects of telmisartan in an HIV+ diabetic insulin-dependent patient
International journal of immunopathology and pharmacology, 2009, Vol.22 (3), p.853-857
2009
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Cerebrospinal fluid cytology in a case of primary diffuse leptomeningeal and pineal melanocytic lesion, with histological confirmation
Pathology, 2010, Vol.42 (3), p.292-295
2010
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Cat-to-human orthopoxvirus transmission, northeastern Italy
Emerging infectious diseases, 2009, Vol.15 (3), p.499-500
2009
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