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Experiences made with the design and development of a message-passing kernel for a dual-processor-node parallel computer
Proceedings of HICSS-29: 29th Hawaii International Conference on System Sciences, 1996, Vol.1, p.131-140 vol.1
1996
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Dual, mobile and reactive objects-operating system support for load balancing parallel VR applications
Proceedings of the Thirtieth Hawaii International Conference on System Sciences, 1997, Vol.1, p.64-72 vol.1
1997
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Congenital Myasthenic Syndrome Caused by Isolated PREPL Deficiency
Neuropediatrics, 2017, Vol.48 (S 01), p.S1-S45
2017
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Compound Heterozygous COQ4 Missense Mutations Cause Coenzyme Q10 Deficiency Associated with Severe Infantile Epileptic Encephalopathy and Cerebellar Cysts
Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)
2016
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Leukodystrophy with Calcifications and Central Nervous System Atrophy: Expansion of the Phenotypic Spectrum Regarding Autosomal Recessive AARS Mutations?
Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)
2016
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Hypoparathyroidism, Cardiomyopathy, and Encephalomyopathy Caused by mt Depletion Syndrome due to a Novel Mutation in VARS2: A Case Report
Neuropediatrics, 2016, Vol.47 (S 01)
2016
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Mitochondriopathy due to mutations in MTFMT: a predominant neurologic phenotype
Neuropediatrics, 2013, Vol.44 (2)
2013
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Band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria: further delineation of phenotype and review of literature
Neuropediatrics, 2013, Vol.44 (2)
2013
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Molecular diagnosis in mitochondrial respiratory chain deficiency using exome sequencing
Neuropediatrics, 2013, Vol.44 (2)
2013
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Mitochondrial complex I deficiency – new diagnostic approaches allow better genetic characterisation of 150 patients
Neuropediatrics, 2011, Vol.42 (S 01)
2011
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