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Combined first trimester screening and cell-free fetal DNA - “next generation screening”

Ultraschall in der Medizin, 2014-06, Vol.35 (3), p.229

2014

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Identification of a corpse using autosomal and gonosomal STR markers

Archiv fur Kriminologie, 2012-01, Vol.229 (1-2), p.25

2012

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Myelodysplastic syndromes (MDS)

Deutsche medizinische Wochenschrift (1946), 2012-02, Vol.137 (5), p.183

2012

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Hereditary hemochromatosis

Medizinische Klinik (München. 1983), 2009-12, Vol.104 (12), p.931-946

Niederau, Claus

2009

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Everybody needs an X-chromosome

Praxis (Bern. 1994), 2007-03, Vol.96 (12), p.463

Niedrist, D

2007

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Fetal juvenile granulosa cell tumor with hermaphroditism verus - prenatal diagnosis, management and outcome

Ultraschall in der Medizin, 2009-08, Vol.30 (4), p.404

2009

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First-trimester screening for trisomies 18 and 13 with the combined use of the risk algorithms for trisomy 21, 18 and 13

Ultraschall in der Medizin, 2012-12, Vol.33 (7), p.E57

2012

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Reliability of molecular tumour markers in children with medulloblastoma--an example from clinical practice

Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualität im Gesundheitswesen, 2011, Vol.105 (7), p.511-513

Pfister, Stefan

2011

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Die monomele Manifestation einer diffusen Lipoblastomatose kombiniert mit multiplen Osteochondromen möglicherweise als Folge einer Aberration am langen Arm von Chromosom 8

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2016-10, Vol.188 (10), p.965-966

2016

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Problems of assessing sibship probabilities by means of genetic analysis

Archiv fur Kriminologie, 2006-07, Vol.218 (1-2), p.44

2006

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Complex Cerebral Malformations in a Three-Year-Old Boy with dup(15q)syndrome

Klinische Padiatrie, 2018-07, Vol.230 (4), p.227

2018

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CME. Fabry disease: rare but not to be missed

Praxis (Bern. 1994), 2015-07, Vol.104 (14), p.719

2015

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Current clinical aspects of follicular lymphoma

Therapeutische Umschau, 2010-10, Vol.67 (10), p.511

Dreyling, Martin

2010

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Gonosomal trisomy syndrome. Five case reports and review of literature

Laryngo- rhino- otologie, 2013-11, Vol.92 (11), p.725

2013

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Identification of risk genes for myocardial infarction by genome wide association studies

Hämostaseologie, 2010-11, Vol.30 (4), p.230

2010

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The Birt-Hogg-Dube Syndrome

Praxis (Bern. 1994), 2014-11, Vol.103 (23), p.1359

2014

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Molecular-cytogenetic analysis of ancient DNA (aDNA) from preparations from the Meckel collection in Halle (Saale)

Annals of anatomy, 2002-11, Vol.184 (6), p.541-545

2002

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In Process Citation

Aktuelle Urologie, 2015-05, Vol.46 (3), p.202

2015

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Significance of ophthalmological imaging in common hereditary retinal diseases

Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde, 2013-03, Vol.230 (3), p.223

2013

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Non-syndromic hereditary hearing impairment

Laryngo- rhino- otologie, 2007-04, Vol.86 (4), p.299-309; quiz 310-3

2007

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Facioscapulohumeral muscular dystrophy. Clinical picture, atypical forms, diagnostics, genetics

Nervenarzt, 2011-06, Vol.82 (6), p.712-722

2011

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Diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome in the context of newly developed psychosis

Neuropsychiatrie, 2016-12, Vol.30 (4), p.223-226

2016

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Genetic prognostic factors in childhood acute myeloid leukemia

Klinische Padiatrie, 2012-10, Vol.224 (6), p.372

2012

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The LEOPARD-syndrome

Laryngo- rhino- otologie, 2010-10, Vol.89 (10), p.616

2010

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Hereditary hemorrhagic teleangiectasy

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2012-02, Vol.184 (2), p.83

2012

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