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Les mutations bialléliques du récepteur à la GnRH (Mut-GNRHR) chez la femme : un diagnostic différentiel du syndrome des ovaires polymicrokystiques (SOPK)

Annales d'endocrinologie, 2017-09, Vol.78 (4), p.227-228

2017

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Syndrome de Wolfram : étude du phénotype, du développement pubertaire et de la fonction gonadique chez 18 patients

Annales d'endocrinologie, 2017-09, Vol.78 (4), p.244-244

2017

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Caractérisation fonctionnelle de 6 variants originaux de KISS1R dans une cohorte de 640 patients atteints d’hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.271-271

2014

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Association de mutations de deux gènes chez des patientes atteintes d’insuffisance ovarienne primaire

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.329-329

2014

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Découverte par Next Generation Sequencing de l’implication de trois nouveaux gènes SOHLH1, FIGLA, LHX8 dans l’insuffisance ovarienne primaire

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.326-327

2015

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Hypogonadisme hypogonadotrophique (HH) familial avec syndrome cérébelleux. Découverte par exome de mutations du gène Patatin-like Phospholipase Domain Containing 6 . Relations génotype phénotype et caractérisation fonctionnelle

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.333-333

2015

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Insuffisance ovarienne primaire : nouvelle architecture génétique

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.299-299

2015

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Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le récepteur de type D de l’interleukine 17

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.316-316

2015

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Forte prévalence de l’oligogénisme dans les hypogonadismes hypogonadotropes congénitaux (HHC)/Kallmann (KS) par séquençage nouvelle génération (NGS)

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.327-327

2015

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Découverte par exome ciblé d’une nouvelle mutation homozygote de MCM8 chez des femmes avec insuffisance ovarienne prématurée membres d’une famille consanguine. Caractérisation fonctionnelle

Annales d'endocrinologie, 2017-09, Vol.78 (4), p.228-228

2017

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Évaluation des fonctions corticosurrénales par hypoglycémie insulinique et déplétion sodée chez les femmes présentant un déficit en 21-hydroxylase à révélation tardive

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.277-277

2014

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Carcinome urothélial au sein d’un diverticule de vessie : étude multicentrique des caractéristiques cliniques, anatomopathologiques et des résultats oncologiques

Progrès en urologie (Paris), 2018-11, Vol.28 (13), p.718-718

2018

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Fonctions gonadotrope et ovarienne chez 49 femmes jeunes avec syndrome de Cushing (SC). Comparaison avec le profil de 55 femmes avec syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.282-283

2013

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Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.257-257

2012

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Pelvic MRI in a 17-year-old XY girl with 5-alpha reductase deficiency and a homozygous Gly115Asp mutation in SRD5A2

Annales d'endocrinologie, 2011-09, Vol.72 (4), p.310-313

2011

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Adénomes à prolactine et estrogènes : grossesse, contraception, traitement hormonal estroprogestatif

Annales d'endocrinologie, 2007-06, Vol.68 (2), p.e23-e29

2007

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Economic Imperialism

OEconomia, 2013

2013

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Adénomes à prolactine et estrogènes : grossesse, contraception, traitement hormonal estroprogestatif : Hyperprolactinémie

Annales d'endocrinologie, 2007, Vol.68 (2-3), p.106-112

2007

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O2-3 Le rôle permanent de l’hippocampe dans les souvenirs autobiographiques épisodiques : étude en IRMf chez des sujets âgés sains évoquant cinq périodes d’encodage

Revue neurologique, 2005-12, Vol.161 (12), p.63-63

2005

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P240 - Hyperthyroïdies induites par l’interferon a : une évolution de la thyroïdite silencieuse vers une maladie de basedow chez 3 patients

Annales d'endocrinologie, 2005-10, Vol.66 (5), p.495-496

2005

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Varicelles nécrotiques de l’enfant

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2005-06, Vol.132 (6), p.602-602

2005

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Transgenèse des mammifères : la révolution lentivirale

Virologie (Montrouge, France), 2008-09, Vol.12 (5), p.351-359

2008

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C23 - Place du cælyx en monothérapie dans le traitement des lymphomes cutanés T

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2005-10, Vol.132, p.15-16

2005

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Evaluation du diagnostic des tumeurs pigmentées de la peau et des éléments conduisant à une décision d'exérèse

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 1999, Vol.126 (6-7), p.494-500

1999

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Treatment of pemphigus vulgaris by azathioprine and low doses of prednisone (Lever scheme)

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2003-01, Vol.130 (1 Pt 1), p.13-15

2003

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Hypogonadisme hypogonadotrophique (HH) familial avec syndrome cérébelleux. Découverte par exome de mutations du gène Patatin-like Phospholipase Domain Containing 6 . Relations génotype phénotype et caractérisation fonctionnelle

Insuffisance ovarienne primaire : nouvelle architecture génétique

Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le récepteur de type D de l’interleukine 17

Forte prévalence de l’oligogénisme dans les hypogonadismes hypogonadotropes congénitaux (HHC)/Kallmann (KS) par séquençage nouvelle génération (NGS)

Découverte par exome ciblé d’une nouvelle mutation homozygote de MCM8 chez des femmes avec insuffisance ovarienne prématurée membres d’une famille consanguine. Caractérisation fonctionnelle

Évaluation des fonctions corticosurrénales par hypoglycémie insulinique et déplétion sodée chez les femmes présentant un déficit en 21-hydroxylase à révélation tardive

Carcinome urothélial au sein d’un diverticule de vessie : étude multicentrique des caractéristiques cliniques, anatomopathologiques et des résultats oncologiques

Fonctions gonadotrope et ovarienne chez 49 femmes jeunes avec syndrome de Cushing (SC). Comparaison avec le profil de 55 femmes avec syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Éventail phénotypique chez 11 femmes avec aménorrhée primaire par déficit gonadotrope secondaire à des mutations bi-alléliques du gène du récepteur de la GnRH

Pelvic MRI in a 17-year-old XY girl with 5-alpha reductase deficiency and a homozygous Gly115Asp mutation in SRD5A2

Adénomes à prolactine et estrogènes : grossesse, contraception, traitement hormonal estroprogestatif

Economic Imperialism

Adénomes à prolactine et estrogènes : grossesse, contraception, traitement hormonal estroprogestatif : Hyperprolactinémie

O2-3 Le rôle permanent de l’hippocampe dans les souvenirs autobiographiques épisodiques : étude en IRMf chez des sujets âgés sains évoquant cinq périodes d’encodage

P240 - Hyperthyroïdies induites par l’interferon a : une évolution de la thyroïdite silencieuse vers une maladie de basedow chez 3 patients

Varicelles nécrotiques de l’enfant

Transgenèse des mammifères : la révolution lentivirale

C23 - Place du cælyx en monothérapie dans le traitement des lymphomes cutanés T

Evaluation du diagnostic des tumeurs pigmentées de la peau et des éléments conduisant à une décision d'exérèse

Treatment of pemphigus vulgaris by azathioprine and low doses of prednisone (Lever scheme)

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