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A unique subset of low-risk Wilms tumors is characterized by loss of function of TRIM28 (KAP1), a gene critical in early renal development: A Children's Oncology Group study
PloS one, 2018-12, Vol.13 (12), p.e0208936-e0208936
2018
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WT1 Mutation and 11P15 Loss of Heterozygosity Predict Relapse in Very Low-Risk Wilms Tumors Treated With Surgery Alone: A Children's Oncology Group Study
Journal of clinical oncology, 2011-02, Vol.29 (6), p.698-703
2011
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Ubiquitin specific protease 18 (Usp18) is a WT1 transcriptional target
Experimental cell research, 2013-03, Vol.319 (5), p.612-622
2013
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Loss of Heterozygosity at 2q37 in Sporadic Wilms' Tumor: Putative Role for miR-562
Clinical cancer research, 2009-10, Vol.15 (19), p.5985-5992
2009
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Twenty-four new cases of WT1 germline mutations and review of the literature: Genotype/phenotype correlations for Wilms tumor development
American journal of medical genetics, 2004-06, Vol.127A (3), p.249-257
2004
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Wt1 ablation and Igf2 upregulation in mice result in Wilms tumors with elevated ERK1/2 phosphorylation
The Journal of clinical investigation, 2011-01, Vol.121 (1), p.174-183
2011
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Frequent association of β-catenin and WT1 mutations in Wilms tumors
Cancer research (Chicago, Ill.), 2000-11, Vol.60 (22), p.6288-6292
2000
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Long-term Outcomes for Infants With Very Low Risk Wilms Tumor Treated With Surgery Alone in National Wilms Tumor Study-5
Annals of surgery, 2010-03, Vol.251 (3), p.555-558
2010
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Mediators of receptor tyrosine kinase activation in infantile fibrosarcoma: a Children's Oncology Group study
The Journal of pathology, 2012-09, Vol.228 (1), p.119-130
2012
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Upregulation of c-MYC in WT1-mutant tumors: assessment of WT1 putative transcriptional targets using cDNA microarray expression profiling of genetically defined Wilms' tumors
Oncogene, 2003-06, Vol.22 (24), p.3821-3826
2003
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Loss of heterozygosity for chromosomes 16q and 1p in Wilms' tumors predicts an adverse outcome
Cancer research (Chicago, Ill.), 1994-05, Vol.54 (9), p.2331-2333
1994
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Linkage of familial Wilms' tumor predisposition to chromosome 19 and a two-locus model for the etiology of familial tumors
Cancer research (Chicago, Ill.), 1998-04, Vol.58 (7), p.1387-1390
1998
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Wilms tumor genetics
American journal of medical genetics, 1998-10, Vol.79 (4), p.260-267
1998
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Lack of linkage of familial Wilms' tumour to chromosomal band 11p13
Nature (London), 1988-11, Vol.336 (6197), p.377-378
1988
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Loss of heterozygosity for chromosomes 1p and 16q is an adverse prognostic factor in favorable-histology wilms tumor : A report from the national wilms tumor study group: Molecular oncology: genomics
Journal of clinical oncology, 2005, Vol.23 (29), p.7312-7321
2005
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Nonlinkage of 16q markers to familial predisposition to wilms tumor
Cancer research (Chicago, Ill.), 1992-11, Vol.52 (21), p.6117-6120
1992
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Evidence for genetic heterogeneity in familial wilms' tumor
Cancer research (Chicago, Ill.), 1997-05, Vol.57 (10), p.1859-1862
1997
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RNA Expression of the WT1 Gene in Wilms' Tumors in Relation to Histology
JNCI : Journal of the National Cancer Institute, 1992-02, Vol.84 (3), p.181-187
1992
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Smallest region of overlap in Wilms tumor deletions uniquely implicates an 11p13 zinc finger gene as the disease locus
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-05, Vol.10 (1), p.293-297
1991
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Familial Renal Cell Carcinoma: Hereditary or Coincidental?
The Journal of urology, 1990-10, Vol.144 (4), p.849-851
1990
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