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Mutagenic effect of advanced paternal age in neurocardiofaciocutaneous syndrome
Časopis lékařů českých, 2014, Vol.153 (5), p.242
2014
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Clinical relevance of chromosomal aberrations in bone and soft tissue tumors in children and young adults
Klinická onkologie, 2009, Vol.22 (2), p.58-66
2009
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Molecular genetic study of causes of the Prader-Willi and Angelman syndrome
Časopis lékařů českých, 2005, Vol.144 (2), p.113-118
2005
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Microdeletion syndromes
Časopis lékařů českých, 2002-06, Vol.141 (12), p.363
2002
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Analysis of the most frequent mutations in girls with Rett syndrome
Časopis lékařů českých, 2001-08, Vol.140 (15), p.473
2001
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A boy with a 49,XXXXY karyotype, case report
Československá pediatrie, 1990-09, Vol.45 (9), p.562
1990
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What do the chromosome-breakage syndromes teach us about the care of persons at increased risk for malignant diseases?
Časopis lékařů českých, 1986-07, Vol.125 (30), p.921
1986
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The importance of cytogenetic examination in childhood malignancies
Československá pediatrie, 1990-03, Vol.45 (3), p.146
1990
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X chromosome-linked lymphoproliferative syndrome (Duncan's disease)
Časopis lékařů českých, 1990-02, Vol.129 (8), p.247
1990
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The 47,XXX syndrome in a family with the fragile X chromosome syndrome
Časopis lékařů českých, 1985-08, Vol.124 (31), p.988
1985
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Similarity between the syndrome of partial trisomy of the long arm of chromosome 3 and the Cornelia de Lange syndrome
Československá pediatrie, 1988-12, Vol.43 (12), p.723
1988
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A case of 45,XO/46,X,r(X). A brief clinical communication
Sbornik lekarsky, 1987-02, Vol.89 (2-3), p.73
1987
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Genetic problems in mentally retarded children
Československá pediatrie, 1981-04, Vol.36 (4), p.206
1981
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Pericentric inversion of chromosome 9 in 2 families with an additional type of chromosome aberration
Sbornik vedeckych praci Lekarske fakulty Karlovy univerzity v Hradci Kralove. Supplementum, 1976, Vol.19 (5), p.603
1976
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Genetic aspect of the dyslexic child
Československá pediatrie, 1970-03, Vol.25 (3), p.135
1970
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Klinefelter's syndrome--clinical and laboratory findings in 5 boys
Československá pediatrie, 1974-04, Vol.29 (4), p.198
1974
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The fragile chromosome X syndrome
Časopis lékařů českých, 1982-10, Vol.121 (40), p.1238
1982
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Frequency and distribution of satellites in the parents of children with numerical chromosome aberrations in comparison with parents of healthy children
Bratislavské lékarské listy, 1972-11, Vol.58 (5), p.517
1972
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Clinical manifestation of mosaicism XO/XY (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1976, Vol.66 (3), p.339
1976
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The fluoroangiographic picture of sex-linked hereditary retinoschisis
Ceskoslovenska oftalmologie, 1987-09, Vol.43 (5), p.342
1987
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Changes in lymphocyte tissue cultures in infectious hepatitis
Vnitřní lékar̆stvĭ, 1970-09, Vol.16 (9), p.833
1970
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Differential diagnosis of syndromes with dysgenesis and agenesis of gonads
Ceskoslovenska gynekologie, 1973-04, Vol.38 (3), p.201
1973
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Current problems in the treatment and ambulatory care of genetic diseases in gynecology and obstetrics
Ceskoslovenska gynekologie, 1972-12, Vol.37 (9), p.661
1972
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Genealogic study of discoid lupus erythematosus. Siblings and children of probands
Sbornik lekarsky, 1971-04, Vol.73 (4), p.99
1971
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