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A novel mutation of SCN4A gene causes hypokalemic periodic paralysis in a Chinese family
Zhong hua yi xue za zhi, 2020-12, Vol.100 (45), p.3622-3625
2020
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Hypokalemic periodic paralysis: a pedigree with eight cases
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2018-06, Vol.35 (3), p.455
2018
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The relationships between the single nueleotide polymorphisms of CACNA1S gene 11 exon and thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis in the people of Han Nationality in Sichuan Province, China
Sheng wu yi xue gong cheng xue za zhi, 2011-06, Vol.28 (3), p.547
2011
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R1239H mutation of CACNA1S gene in a Chinese family with hypokalaemic periodic paralysis
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2006-06, Vol.23 (3), p.272
2006
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The mutation R672H in SCN4A gene exists in Chinese patients with hypokalaemic periodic paralysis
Zhong hua yi xue za zhi, 2006-03, Vol.86 (11), p.724-727
2006
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Mutation of Thr704Met in SCN 4A causes normoKPP in a Chinese family
Yíchuán, 2006-08, Vol.28 (8), p.923
2006
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Calcium channels and human genetic diseases
Zhonghua er ke za zhi, 2004-07, Vol.42 (7), p.547
2004
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Ionic channel pathies
Sheng li kʻo hsüeh chin chan, 1998-07, Vol.29 (3), p.239
1998
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