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Comment on "Estimands for Recurrent Event Endpoints in the Presence of a Terminal Event"
Statistics in biopharmaceutical research, 2023-04, Vol.15 (2), p.249-250
2023
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Regulatory Experience of Qualifying Total Kidney Volume as a Prognostic Biomarker for Clinical Trial Enrichment
Statistics in biopharmaceutical research, 2019-07, Vol.11 (3), p.239-251
2019
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Difference in Restricted Mean Survival Time: Small Sample Distribution and Asymptotic Relative Efficiency
Statistics in biopharmaceutical research, 2019-01, Vol.11 (1), p.61-66
2019
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Unblinded Adaptive Statistical Information Design Based on Clinical Endpoint or Biomarker
Statistics in biopharmaceutical research, 2013-11, Vol.5 (4), p.293-310
2013
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Statistical Considerations for Noninferiority Trial Designs Without Placebo
Statistics in biopharmaceutical research, 2013-08, Vol.5 (3), p.239-247
2013
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Composite Endpoints in Cardio-Renal Clinical Outcome Trials
Statistics in biopharmaceutical research, 2023-04, Vol.15 (2), p.318-322
2023
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Establishing and Using Threshold of Surrogate Endpoint in Relation to Clinical Endpoint
Statistics in biopharmaceutical research, 2024-08, p.1-6
2024
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p-Value, Hypothesis Testing, Strength of Evidence: Comment on "The Role of p-Values in Judging the Strength of Evidence and Realistic Replication Expectations"
Statistics in biopharmaceutical research, 2021-02, Vol.13 (1), p.30-31
2021
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Statement on P-values
Statistics in biopharmaceutical research, 2021-02, Vol.13 (1), p.57-58
2021
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Comment on "PISC Expert Team White Paper: Toward a Consistent Standard of Evidence When Evaluating the Efficacy of an Experimental Treatment From a Randomized Active-Controlled Trial"
Statistics in biopharmaceutical research, 2010-11, Vol.2 (4), p.532-534
2010
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Genomic Classifier for Patient Enrichment: Misclassification and Type I Error Issues in Pharmacogenomics Noninferiority Trial
Statistics in biopharmaceutical research, 2011-05, Vol.3 (2), p.310-319
2011
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