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Molecular Characterization of Severe Hemophilia A Suggests that about Half the Mutations are not within the Coding Regions and Splice Junctions of the Factor VIII Gene
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1991-08, Vol.88 (16), p.7405-7409
1991
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Evolution of a Genetic Disease in an Ethnic Isolate: β-Thalassemia in the Jews of Kurdistan
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1991-01, Vol.88 (1), p.310-314
1991
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Two Mutations in the β-Globin Polyadenylylation Signal Reveal Extended Transcripts and New RNA Polyadenylylation Sites
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1992-05, Vol.89 (10), p.4324-4328
1992
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Hemophilia A Due to Mutations that Create New N-Glycosylation Sites
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1992-06, Vol.89 (11), p.4933-4937
1992
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Origin of the βS-globin Gene in Blacks: The Contribution of Recurrent Mutation or Gene Conversion or Both
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1984-02, Vol.81 (3), p.853-856
1984
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β -thalassemia in American Blacks: Novel Mutations in the ``TATA'' Box and an Acceptor Splice Site
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1984-02, Vol.81 (4), p.1154-1158
1984
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β -thalassemia in Chinese: Use of in vivo RNA Analysis and Oligonucleotide Hybridization in Systematic Characterization of Molecular Defects
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1984-05, Vol.81 (9), p.2821-2825
1984
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On the Origin and Spread of β -thalassemia: Recurrent Observation of Four Mutations in Different Ethnic Groups
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1986-09, Vol.83 (17), p.6529-6532
1986
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