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Clinical and epidemiological survey of gerstmann-sträussler-scheinker disease with codon 102 mutation in Japan
Journal of the neurological sciences, 2015-10, Vol.357, p.e114-e114
2015
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Whole exome sequencing analysis revealed complex genetic architecture of early-onset spinocerebellar degeneration in the Japanese Population
Journal of the neurological sciences, 2017-10, Vol.381, p.54-54
2017
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16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia: A clinical and genetic study
Journal of the neurological sciences, 2006-09, Vol.247 (2), p.180-186
2006
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Clinicoradiological characteristics of SCA34 patients with the hot cross bun sign caused by the P.TRP246GLY mutation in ELOVL4
Journal of the neurological sciences, 2017-10, Vol.381, p.891-891
2017
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Lewy body-like inclusions in Onuf's nucleus from two cases of sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Journal of the neurological sciences, 1993-03, Vol.115 (1), p.51-57
1993
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Involvement of hippocampus in Creutzfeldt-Jakob disease
Journal of the neurological sciences, 1987-12, Vol.82 (1), p.13-26
1987
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