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Novel loci involved in platelet function and platelet count identified by a genome-wide study performed in children
Haematologica (Roma), 2011-09, Vol.96 (9), p.1335-1343
2011
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Networking for advanced molecular diagnosis in acute myeloid leukemia patients is possible: the PETHEMA NGS-AML project
Haematologica (Roma), 2021-12, Vol.106 (12), p.3079
2021
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Molecular analysis of multiple genetic variants in Spanish FXII-deficient families
Haematologica (Roma), 2007-11, Vol.92 (11), p.1569-1572
2007
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New approaches and future prospects for evaluating genetic risk of thrombosis
Haematologica (Roma), 2005-09, Vol.90 (9), p.1212-1222
2005
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Risk of thrombosis associated with oral contraceptives of women from 97 families with inherited thrombophilia: high risk of thrombosis in carriers of the G20210A mutation of the prothrombin gene
Haematologica (Roma), 2001-09, Vol.86 (9), p.965
2001
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Contribution of prothrombin 20210A allele and factor V Leiden mutation to thrombosis risk in thrombophilic families with other hemostatic deficiencies
Haematologica (Roma), 2001-11, Vol.86 (11), p.1200
2001
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The prothrombin 20210A allele influences clinical manifestations of hemophilia A in patients with intron 22 inversion and without inhibitors
Haematologica (Roma), 2002-03, Vol.87 (3), p.279
2002
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Homozygotes for prothrombin gene 20210 A allele in a thrombophilic family without clinical manifestations of venous thromboembolism
Haematologica (Roma), 1999-07, Vol.84 (7), p.627
1999
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A boy with venous thrombosis, homozygous for factor V Leiden, prothrombin G20210A and MTHFR C667t mutations, but belonging to an asymptomatic family
Haematologica (Roma), 2000-11, Vol.85 (11), p.1230
2000
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Complexity of the genetic contribution to factor VII deficiency in two Spanish families: clinical and biological implications
Haematologica (Roma), 2003-08, Vol.88 (8), p.906
2003
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