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Electrochemically driven oxidative C-H/N-H cross-coupling reactions of cyclic sulfamidate imines with primary anilines and secondary amines
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2022-10, Vol.24 (21), p.8377-8385
2022
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Microwave-promoted efficient synthesis of C6-cyclo secondary amine substituted purine analogues in neat water
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2008-01, Vol.10 (3), p.287-289
2008
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Synthesis of novel 6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides under microwave irradiation in neat water
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2009-01, Vol.11 (6), p.760-762
2009
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Microwave irradiated C6-functionalization of 6-chloropurine nucleosides with various mild nucleophiles under solvent-free conditions
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2010-12, Vol.12 (12), p.2131-2134
2010
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Synthesis of C6-azolyl purine nucleosides via C―N coupling reaction of unprotected 6-chloropurine nucleosides and N-heterocycles under catalyst-and solvent-free conditions
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2012, Vol.14 (7), p.1877-1879
2012
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Efficient synthesis of nebularine and vidarabine via dehydrazination of (hetero)aromatics catalyzed by CuSO sub(4) in water
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2014-02, Vol.16 (3), p.1077-1081
2014
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Efficient synthesis of nebularine and vidarabine via dehydrazination of (hetero)aromatics catalyzed by CuSO 4 in water
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2014, Vol.16 (3), p.1077-1081
2014
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Synthesis of C6-azolyl purine nucleosides viaC-N coupling reaction of unprotected 6-chloropurine nucleosides and N-heterocycles under catalyst- and solvent-free conditions
Green chemistry : an international journal and green chemistry resource : GC, 2012-07, Vol.14 (7), p.1877-1879
2012
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Zeitschrift / SerieGreen Chemistry : An International Journal And Green Chemistry Resource : Gc
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