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The new definition and classification of seizures and epilepsy
Epilepsy research, 2018-01, Vol.139, p.73-79
2018
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Somatic mutation: The hidden genetics of brain malformations and focal epilepsies
Epilepsy research, 2019-09, Vol.155, p.106161-106161, Article 106161
2019
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Mortality in Dravet syndrome
Epilepsy research, 2016-12, Vol.128, p.43-47
2016
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REAL-WORLD UTILITY OF WHOLE EXOME SEQUENCING WITH TARGETED GENE ANALYSIS FOR FOCAL EPILEPSY
Epilepsy research, 2017-03, Vol.131, p.1-8
2017
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Dravet syndrome: A quick transition guide for the adult neurologist
Epilepsy research, 2021-11, Vol.177, p.106743-106743, Article 106743
2021
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The effect of the ketogenic diet on the developing skeleton
Epilepsy research, 2017-10, Vol.136, p.62-66
2017
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Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome?
Epilepsy research, 2013-01, Vol.103 (1), p.97-100
2013
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Is the ketogenic diet effective in specific epilepsy syndromes?
Epilepsy research, 2012-07, Vol.100 (3), p.252-257
2012
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Contribution of rare genetic variants to drug response in absence epilepsy
Epilepsy research, 2021-02, Vol.170, p.106537-106537, Article 106537
2021
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Childhood-onset generalized epilepsy in Bainbridge-Ropers syndrome
Epilepsy research, 2018-02, Vol.140, p.166-170
2018
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“It's good to know”: Experiences of gene identification and result disclosure in familial epilepsies
Epilepsy research, 2015-05, Vol.112, p.64-71
2015
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Evaluation of GLUT1 variation in non-acquired focal epilepsy
Epilepsy research, 2017-07, Vol.133, p.54-57
2017
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Absence of mutations in the LGI1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy
Epilepsy research, 2007-08, Vol.76 (1), p.41-48
2007
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Corrigendum to “Childhood-onset generalized epilepsy in Bainbridge-Ropers syndrome” [Epilepsy Res. 140 (2018) 166–170]
Epilepsy research, 2018-11, Vol.147, p.121-121
2018
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Genetics of febrile seizure subtypes and syndromes: A twin study
Epilepsy research, 2013-07, Vol.105 (1), p.103-109
2013
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Myoclonic occipital photosensitive epilepsy with dystonia (MOPED): A familial epilepsy syndrome
Epilepsy research, 2015-08, Vol.114, p.98-105
2015
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Is FGF13 a major contributor to genetic epilepsy with febrile seizures plus?
Epilepsy research, 2016-12, Vol.128, p.48-51
2016
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Variants in KCNJ11 and BAD do not predict response to ketogenic dietary therapies for epilepsy
Epilepsy research, 2015-12, Vol.118, p.22-28
2015
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Seizure semiology in autosomal dominant epilepsy with auditory features, due to novel LGI1 mutations
Epilepsy research, 2013-12, Vol.107 (3), p.311-317
2013
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Evaluation of multiple putative risk alleles within the 15q13.3 region for genetic generalized epilepsy
Epilepsy research, 2015-11, Vol.117, p.70-73
2015
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Electroclinical features of absence seizures in sleep
Epilepsy research, 2011-02, Vol.93 (2), p.216-220
2011
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Rare protein sequence variation in SV2A gene does not affect response to levetiracetam
Epilepsy research, 2012-09, Vol.101 (3), p.277-279
2012
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Febrile infection-related epilepsy syndrome is not caused by SCN1A mutations
Epilepsy research, 2012-06, Vol.100 (1), p.194-198
2012
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A novel GEFS+ locus on 12p13.33 in a large Roma family
Epilepsy research, 2011-11, Vol.97 (1), p.198-207
2011
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Association studies and functional validation or functional validation alone?
Epilepsy research, 2007-05, Vol.74 (2), p.237-238
2007
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