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Abstract LB127: Prospective preclinical modeling to estimate clinical pharmacokinetics and doses of BDTX-189, an inhibitor of allosteric ErbB mutations in advanced solid malignancies
Cancer research (Chicago, Ill.), 2021-07, Vol.81 (13_Supplement), p.LB127-LB127
2021
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Feedback mechanisms promote cooperativity for small molecule inhibitors of epidermal and insulin-like growth factor receptors
Cancer research (Chicago, Ill.), 2008-10, Vol.68 (20), p.8322-8332
2008
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Abstract 6168: Characterization of ATM inhibitor (AZD1390) distribution and pharmacodynamic changes in brain and glioblastoma in preclinical models to inform on mechanism of action
Cancer research (Chicago, Ill.), 2020-08, Vol.80 (16_Supplement), p.6168-6168
2020
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Computational and Functional Analyses of HER2 Mutations Reveal Allosteric Activation Mechanisms and Altered Pharmacologic Effects
Cancer research (Chicago, Ill.), 2023-05, Vol.83 (9), p.1531-1542
2023
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Abstract LB-111: Epidermal growth factor receptor oncogenes expressed in glioblastoma are activated as covalent dimers and exhibit unique pharmacology
Cancer research (Chicago, Ill.), 2019-07, Vol.79 (13_Supplement), p.LB-111-LB-111
2019
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Abstract LB140: CNS penetrant, irreversible inhibitors potently inhibit the family of allosteric oncogenic EGFR mutants expressed in GBM and demonstrate efficacy in patient-derived xenograft models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2021-07, Vol.81 (13_Supplement), p.LB140-LB140
2021
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Abstract 3396: Discovery of BDTX-1535, a novel 4th generation, irreversible, potent, wild type sparing EGFR MasterKey inhibitor that targets oncogenic kinase domain mutations as well as extracellular domain alterations for the treatment of NSCLC and GBM
Cancer research (Chicago, Ill.), 2023-04, Vol.83 (7_Supplement), p.3396-3396
2023
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Treatment of prostate cancer by radioiodine therapy after tissue-specific expression of the sodium iodide symporter
Cancer research (Chicago, Ill.), 2000-11, Vol.60 (22), p.6526-6530
2000
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Abstract LB-273: A head-to-head comparison of the properties of five clinical PARP inhibitors identifies new insights that can explain both the observed clinical efficacy and safety profiles
Cancer research (Chicago, Ill.), 2018-07, Vol.78 (13_Supplement), p.LB-273-LB-273
2018
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Abstract 2878: The tumor-permissive role of KHSRP in colorectal cancer: Mechanistic insights from a gene expression study
Cancer research (Chicago, Ill.), 2016-07, Vol.76 (14_Supplement), p.2878-2878
2016
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Abstract 1450: Targeting the ATM kinase as a novel strategy for radiosensitizing glioblastoma multiforme in mice
Cancer research (Chicago, Ill.), 2012-04, Vol.72 (8_Supplement), p.1450-1450
2012
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Abstract 4502: Molecular impact of in vitro exposure to electronic cigarette vapor in human bronchial epithelium
Cancer research (Chicago, Ill.), 2016-07, Vol.76 (14_Supplement), p.4502-4502
2016
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Abstract 5063: Preclinical evaluation of an EMT multi-gene biomarker index for predicting response to inhibitors of EGFR and IGF1R
Cancer research (Chicago, Ill.), 2011-04, Vol.71 (8_Supplement), p.5063-5063
2011
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Abstract 6302: Structure-based and property-based drug design of AZD9574, a CNS penetrant PARP1 selective inhibitor and trapper
Cancer research (Chicago, Ill.), 2022-06, Vol.82 (12_Supplement), p.6302-6302
2022
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Regulation of carbonyl-reducing enzymes in rat liver by chemoprotectors
Cancer research (Chicago, Ill.), 1996-06, Vol.56 (12), p.2758-2766
1996
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