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Less may be more for stage I epithelial Wilms tumors
Cancer, 2020-06, Vol.126 (12), p.2762-2764
2020
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Stage I epithelial or stromal type Wilms tumors are low risk tumors: An analysis of patients treated on the SIOP‐WT‐2001 protocol in the UK‐CCLG and GPOH studies (2001–2020)
Cancer, 2023-06, Vol.129 (12), p.1930-1938
2023
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Population-based study of renal cell carcinoma in children in Germany, 1980-2005 : More frequently localized tumors and underlying disorders compared with adult counterparts
Cancer, 2006-12, Vol.107 (12), p.2906-2914
2006
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Mesoblastic nephroma—A report from the Gesellschaft fur Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)
Cancer, 2006-05, Vol.106 (10), p.2275-2283
2006
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Clinical Relevance of Mutations in the Wilms Tumor Suppressor 1 Gene WT1 and the Cadherin-associated Protein β1 Gene CTNNB1 for Patients With Wilms Tumors : Results of Long-term Surveillance of 71 Patients From International Society of Pediatric Oncology Study 9/Society for Pediatric Oncology
Cancer, 2008-09, Vol.113 (5), p.1080-1089
2008
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Preradiation chemotherapy for pediatric patients with high‐grade glioma
Cancer, 2002-01, Vol.94 (1), p.264-271
2002
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Population‐based study of renal cell carcinoma in children in Germany, 1980–2005
Cancer, 2006-12, Vol.107 (12), p.2906-2914
2006
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Clinical relevance of mutations in the Wilms tumor suppressor 1 gene WT1 and the cadherin‐associated protein β1 gene CTNNB1 for patients with Wilms tumors
Cancer, 2008-09, Vol.113 (5), p.1080-1089
2008
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Clinical relevance of mutations in the Wilms tumor suppressor 1 gene WT1 and the cadherin-associated protein beta1 gene CTNNB1 for patients with Wilms tumors: results of long-term surveillance of 71 patients from International Society of Pediatric Oncology Study 9/Society for Pediatric Oncology
Cancer, 2008-09, Vol.113 (5), p.1080-1089
2008
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