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Pulmonary hypertension and nitric oxide depletion in sickle cell disease
Blood, 2010-08, Vol.116 (5), p.687-692
2010
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Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Blood, 2005-12, Vol.106 (12), p.3699-3709
2005
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The Use of Monoclonal Antibodies and Flow Cytometry in the Diagnosis of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1996-06, Vol.87 (12), p.5332-5340
1996
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The Molecular Basis of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1995-11, Vol.86 (9), p.3277-3286
1995
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Complement-Induced Vesiculation and Exposure of Membrane Prothrombinase Sites in Platelets of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1993-08, Vol.82 (4), p.1192-1196
1993
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Phosphatidylinositol-Linked Proteins and Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1990-04, Vol.75 (8), p.1595-1601
1990
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Mutations Within the Piga Gene in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1994-05, Vol.83 (9), p.2418-2422
1994
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Immunophenotypic Analysis of Reticulocytes in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1995-08, Vol.86 (4), p.1586-1589
1995
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Dr Ham's Test Revisited
Blood, 1991-08, Vol.78 (3), p.547-550
1991
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The structure of the urokinase-type plasminogen activator receptor gene
Blood, 1994-08, Vol.84 (4), p.1151-1156
1994
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Glycosyl-Phosphatidylinositol Anchor Synthesis in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Partial or Complete Defect in an Early Step
Blood, 1994-02, Vol.83 (3), p.816-821
1994
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Evidence That Several High-Frequency Human Blood Group Antigens Reside on Phosphatidylinositol-Linked Erythrocyte Membrane Proteins
Blood, 1990-04, Vol.75 (7), p.1404-1407
1990
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Defective glycosylphosphatidylinositol anchor synthesis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria granulocytes
Blood, 1992-03, Vol.79 (6), p.1400-1403
1992
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The Control of Complement Activation by the Blood Cells in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1986-02, Vol.67 (2), p.268-269
1986
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Erythrocyte Membrane Inhibitor of Reactive Lysis: Effects of Phosphatidylinositol-Specific Phospholipase C on the Isolated and Cell-Associated Protein
Blood, 1990-01, Vol.75 (1), p.284-289
1990
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The Acetylcholinesterase Defect in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Evidence That the Enzyme Is Absent From the Cell Membrane
Blood, 1985-10, Vol.66 (4), p.940-945
1985
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Treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Blood, 1982-07, Vol.60 (1), p.20-23
1982
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The PIG-A mutation and absence of glycosylphosphatidylinositol-linked proteins do not confer resistance to apoptosis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Blood, 1998-10, Vol.92 (7), p.2541-2550
1998
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Acquired DNA mutations associated with in vivo hydroxyurea exposure
Blood, 2000-06, Vol.95 (11), p.3589-3593
2000
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The Variability of Hemolysis in the Cold Agglutinin Syndrome
Blood, 1980-09, Vol.56 (3), p.409-416
1980
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The Origin of ABH Antigens on Human Platelets
Blood, 1985-03, Vol.65 (3), p.615-619
1985
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The Use of Radiolabeled and Fluorescein-Labeled Antiglobulins in Assays to Predict Platelet Transfusion Outcome
Blood, 1984-05, Vol.63 (5), p.1245-1248
1984
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The Response of Human Neutrophils to a Chemotactic Tripeptide (N-Formyl-Methionyl-Leucyl-Phenylalanine) Studied by Microcinematography
Blood, 1984-07, Vol.64 (1), p.221-228
1984
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Identification of Platelet Proteins That Bind Alloantibodies and Autoantibodies
Blood, 1984-12, Vol.64 (6), p.1240-1245
1984
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Pseudo-Bernard-Soulier syndrome: thrombocytopenia caused by autoantibody to platelet glycoprotein Ib
Blood, 1987-08, Vol.70 (2), p.428-431
1987
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