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Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2013-07, Vol.57 (5), p.333-338
2013
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Bringing endocrine basic science and physician investigators together
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2010-11, Vol.54 (8), p.671-672
2010
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Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a Brazilian patient with Laron syndrome
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1264-1271
2008
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Modelos matemáticos para previsão de resposta ao tratamento com hormônio de crescimento
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-07, Vol.52 (5), p.839-849
2008
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Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1382-1387
2008
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Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2007-04, Vol.51 (3), p.450-456
2007
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Baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX: do diagnóstico ao tratamento
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-07, Vol.52 (5), p.765-773
2008
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Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-07, Vol.52 (5), p.800-808
2008
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Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2007-04, Vol.51 (3), p.450-456
2007
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