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Evolution of genetic testing techniques
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2009-06, Vol.16 (6), p.915-917
2009
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Pulmonary function testing in children
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2008-10, Vol.15 (10), p.1606-1610
2008
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Genetic testing in asymptomatic minors: a survey among French geneticists
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-07, Vol.17 (7), p.1000-1007
2010
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Recommandations sur l'utilisation des nouveaux outils diagnostiques étiologiques des infections respiratoires basses de l'enfant de plus de trois mois / Recommendations for the use of diagnostic testing in low respiratory infection in children older than 3 months
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-04, Vol.21 (4), p.418-23
2014
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Recommendations for the use of diagnostic testing in low respiratory infections in children older than three months
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-04, Vol.21 (4), p.418-423
2014
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Procalcitonin bedside testing in the pediatric emergency department
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2007-06, Vol.14 (6), p.529-531
2007
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22q11.2 microdeletion syndrome: Analysis of the care pathway before the genetic diagnosis
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-11, Vol.24 (11), p.1067-1075
2017
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SFP PC-25 - Intérêt de l’exploration fonctionnelle respiratoire du nourrisson dans l’évaluation clinique de l’asthme et devenir à moyen terme: une série de 92 cas
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-05, Vol.21 (5), p.915-915
2014
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Infant respiratory function testing
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1997-06, Vol.4 (6), p.593
1997
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Recommandations sur l’utilisation des nouveaux outils diagnostiques étiologiques des infections respiratoires basses de l’enfant de plus de trois mois
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-04, Vol.21 (4), p.418-423
2014
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Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies in childhood: Report of three cases
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-03, Vol.24 (3), p.260-262
2017
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Les tests présymptomatiques chez les mineurs : la position d’un oncogénéticien d’adultes
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-05, Vol.20 (5), p.H204-H205
2013
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Neonatal expression of beta-thalassemia trait associated with hereditary spherocytosis in two monozygotic twins
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-02, Vol.24 (2), p.126-130
2017
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Functional respiratory testing in mucoviscidosis
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1998, Vol.5 Suppl 2, p.132s-134s
1998
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Is presymptomatic genetic testing required in children at risk of late-onset diseases?
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2003-05, Vol.10 Suppl 1, p.83s-84s
2003
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Les tests génétiques en cancérologie pédiatrique genetic testing in pediatric oncology
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2003-05, Vol.10, p.s73-s75
2003
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Evaluation of systematic pulmonary function testing for asthma in children aged three to five years
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2002-05, Vol.9 (5), p.478
2002
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Procalcitonine semi-quantitative aux urgences pédiatriques
Archives de pédiatrie (Paris), 2007-06, Vol.14 (6), p.529-531
2007
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Familial Wolfram syndrome
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-11, Vol.21 (11), p.1229-1232
2014
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Vision development in the infant: a plea for testing
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 1999, Vol.6 Suppl 2, p.348s-350s
1999
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Les tests génétiques présymptomatiques chez le mineur : enquête auprès des généticiens français et position du groupe français de génétique prédictive
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-07, Vol.17 (7), p.1000-1007
2010
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Late onset Ondine syndrome: literature review on a case report
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2012-11, Vol.19 (11), p.1205-1207
2012
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Williams-Beuren syndrome: a multidisciplinary approach
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2009-03, Vol.16 (3), p.273-282
2009
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Diagnosis of chromosomal abnormalities by array CGH in constitutional pathology: the end of the first-line karyotype
Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2012-04, Vol.19 (4), p.437-442
2012
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Évolution des techniques de diagnostic en génétique
Archives de pédiatrie (Paris), 2009-06, Vol.16 (6), p.915-917
2009
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Zeitschrift / SerieArchives De Pédiatrie : Organe Officiel De La Société Française De Pédiatrie
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