Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Investigation of Notch3 as a candidate gene for bipolar disorder using brain hyperintensities as an endophenotype
American journal of medical genetics, 2002-08, Vol.114 (6), p.652-658
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic mapping of a novel familial form of infantile hemangioma
American journal of medical genetics, 1999-01, Vol.82 (1), p.77-83
1999
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
T locus shows no evidence for linkage disequilibrium or mutation in American Caucasian neural tube defect families
American journal of medical genetics, 2002-07, Vol.110 (3), p.215-218
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Confirmation of locus heterogeneity in the pure form of familial spastic paraplegia
American journal of medical genetics, 1995-08, Vol.60 (4), p.307-311
1995
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Heterogeneity in Paget disease of the bone
American journal of medical genetics, 2000-06, Vol.92 (5), p.303-307
2000
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Linkage analysis of a candidate locus (HLA) in autosomal dominant sacral defect with anterior meningocele
American journal of medical genetics, 1994-08, Vol.52 (1), p.1-4
1994
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Bethlem myopathy is not allelic to limb-girdle muscular dystrophy type 1A
American journal of medical genetics, 1995-08, Vol.58 (2), p.197-198
1995
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Studies with His475Tyr glutamate carboxipeptidase II polymorphism and neural tube defects
American journal of medical genetics, 2002-08, Vol.111 (2), p.218-219
2002
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Studies of reduced folate carrier 1 (RFC1) A80G and 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphisms with neural tube and orofacial cleft defects
American journal of medical genetics, 2005, Vol.135A (2), p.220-223
2005
Volltextzugriff (PDF)
1 – 9 von 9
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
Zeitschrift / SerieAmerican Journal Of Medical Genetics
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen