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Idiopathic congenital central hypoventilation syndrome: Analysis of genes pertinent to early autonomic nervous system embryologic development and identification of mutations in PHOX2b
American journal of medical genetics, 2003-12, Vol.123A (3), p.267-278
2003
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Association of the serotonin transporter gene with sudden infant death syndrome: A haplotype analysis
American journal of medical genetics, 2003-10, Vol.122A (3), p.238-245
2003
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Sudden infant death syndrome: Association with a promoter polymorphism of the serotonin transporter gene
American journal of medical genetics, 2003-03, Vol.117A (3), p.268-274
2003
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Genetic linkage of region containing the CREB1 gene to depressive disorders in women from families with recurrent, early-onset, major depression
American journal of medical genetics, 2002-12, Vol.114 (8), p.980-987
2002
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Genetic analysis of candidate loci in non-syndromic cleft lip families from Antioquia-Colombia and Ohio
American journal of medical genetics, 2004-03, Vol.125A (2), p.135-144
2004
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Genetic segregation analysis of recurrent, early-onset major depression: Evidence for single major locus transmission
American journal of medical genetics, 2002-03, Vol.114 (2), p.214-221
2002
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Segregation analysis of attention deficit hyperactivity disorder
American journal of medical genetics, 1999-02, Vol.88 (1), p.71-78
1999
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Case/control family study of autonomic nervous system dysfunction in idiopathic congenital central hypoventilation syndrome
American journal of medical genetics, 2001-05, Vol.100 (3), p.237-245
2001
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Genetic segregation analysis of autonomic nervous system dysfunction in families of probands with idiopathic congenital central hypoventilation syndrome
American journal of medical genetics, 2001-05, Vol.100 (3), p.229-236
2001
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