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Practical aspects and clinical value of t(14;18) monitoring in peripheral blood of the follicular lymphoma patients
Časopis lékařů českých, 2007, Vol.146 (4), p.374-81; discussion 381-2
2007
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Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma
Časopis lékařů českých, 2005, Vol.144 (7), p.483-488
2005
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Rearrangements of 11q in patients with hematologic malignancies
Časopis lékařů českých, 2002-09, Vol.141 Suppl, p.38
2002
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Invasive ductal carcinoma of the breast: study of the number of copies of the CCND1 gene and chromosome 11 using fluorescence in situ hybridization (FISH) in comparison with expression of cyclin D1 protein and estrogen receptors (ER alpha) with immunohistochemical detection
Časopis lékařů českých, 2002-11, Vol.141 (22), p.708
2002
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Mutagenic effect of advanced paternal age in neurocardiofaciocutaneous syndrome
Časopis lékařů českých, 2014, Vol.153 (5), p.242
2014
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First experiences with preimplantation genetic screening of chromosomal aberrations using oligonucleotide-based array comparative genomic hybridization
Časopis lékařů českých, 2015, Vol.154 (3), p.127
2015
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Molecular cytogenetics in diagnostics of malignant diseases
Časopis lékařů českých, 2006, Vol.145 (7), p.532-537
2006
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Quality of life in the patients with disorders of sexual development and with Y chromosome in karyotype
Časopis lékařů českých, 2007, Vol.146 (3), p.215-217
2007
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Chromosome instability syndromes
Časopis lékařů českých, 2002, Vol.141 (1), p.16
2002
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Microdeletion of the azoospermia factor as one of the causes of male infertility
Časopis lékařů českých, 2003, Vol.142 (4), p.211
2003
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Genomic imprinting and human pathology
Časopis lékařů českých, 2005, Vol.144 (4), p.245
2005
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Molecular genetic study of causes of the Prader-Willi and Angelman syndrome
Časopis lékařů českých, 2005, Vol.144 (2), p.113-118
2005
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Paracentric inversions of human chromosomes and their risks
Časopis lékařů českých, 2004, Vol.143 (1), p.35
2004
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Evaluation of DHPLC analysis for mutation detection in haemophilia A
Časopis lékařů českých, 2006, Vol.145 (6), p.484-487
2006
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Effect of angiotensin-converting enzyme insertion-deletion polymorphism on progression of renal and cardiovascular diseases
Časopis lékařů českých, 2001-05, Vol.140 (9), p.267
2001
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Molecular diagnosis of haemophilia A in clinical practice
Časopis lékařů českých, 2005, Vol.144 (12), p.795-800
2005
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Prenatal diagnosis of de novo complex balanced rearrangements in chromosomes 3,4, and 13
Časopis lékařů českých, 2001-03, Vol.140 (4), p.122
2001
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Deletion of the long arm of chromosome 5 in patients with hematologic malignancies
Časopis lékařů českých, 2001-02, Vol.140 (2), p.43
2001
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Increased risk of malignancies in heterozygotes in families of patients with Nijmegen breakage syndrome
Časopis lékařů českých, 2006, Vol.145 (2), p.138-143
2006
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Chromosome analysis in medicine
Časopis lékařů českých, 2002, Vol.141 (1), p.12
2002
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Mosaic phenotypes
Časopis lékařů českých, 2002-07, Vol.141 (14), p.439
2002
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Multicolor fluorescence in situ hybridization (mFISH
Časopis lékařů českých, 2001-03, Vol.140 (4), p.99
2001
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Pericentric inversion of human chromosomes and its risks
Časopis lékařů českých, 2001-02, Vol.140 (2), p.38
2001
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Microdeletion syndromes
Časopis lékařů českých, 2002-06, Vol.141 (12), p.363
2002
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Molecular genetics of Wilms' tumor
Časopis lékařů českých, 2001-06, Vol.140 (11), p.323
2001
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