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Prion‐like propagation as a pathogenic principle in frontotemporal dementia
Journal of neurochemistry, 2016-08, Vol.138 (S1), p.163-183
2016
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Loss of TDP‐43 oligomerization or RNA binding elicits distinct aggregation patterns
The EMBO journal, 2023-09, Vol.42 (17), p.e111719-n/a
2023
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An arrayed genome‐wide perturbation screen identifies the ribonucleoprotein Hnrnpk as rate‐limiting for prion propagation
The EMBO journal, 2022-12, Vol.41 (23), p.e112338-n/a
2022
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FTLD‐TDP assemblies seed neoaggregates with subtype‐specific features via a prion‐like cascade
EMBO reports, 2021-12, Vol.22 (12), p.e53877-n/a
2021
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Atypical Prion Protein Conformation in Familial Prion Disease with PRNP P105T Mutation
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 2011-03, Vol.21 (2), p.209-214
2011
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Structural studies on the folded domain of the human prion protein bound to the Fab fragment of the antibody POM1
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography., 2012-11, Vol.68 (11), p.1501-1512
2012
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Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of prion protein bound to the Fab fragment of the POM1 antibody
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 2011-10, Vol.67 (10), p.1211-1213
2011
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ThemaLife Sciences & Biomedicine
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