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Microarray application in prenatal diagnosis: a position statement from the cytogenetics working group of the Italian Society of Human Genetics (SIGU), November 2011
Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2012-04, Vol.39 (4), p.384-388
2012
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Multi-transgenic pigs expressing three fluorescent proteins produced with high efficiency by sperm mediated gene transfer
Molecular reproduction and development, 2005-09, Vol.72 (1), p.68-76
2005
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Mapping of candidate region for chordoma development to 1p36.13 by LOH analysis
International journal of cancer, 2003-11, Vol.107 (3), p.493-497
2003
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Reply
Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2012-05, Vol.39 (5), p.604
2012
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Severe intrauterine growth restriction and trisomy 15 confined placental mosaicism: a case report and review of literature
Prenatal diagnosis, 2005-02, Vol.25 (2), p.140-147
2005
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A tumor suppressor locus in familial and sporadic chordoma maps to 1p36
International journal of cancer, 2000-07, Vol.87 (1), p.68-72
2000
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Nonhomologous Robertsonian translocations (NHRTs) and uniparental disomy (UPD) risk: an Italian multicentric prenatal survey
Prenatal diagnosis, 2004-08, Vol.24 (8), p.647-652
2004
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Chromosomal instability in fibroblasts and mesenchymal tumors from 2 sibs with Rothmund‐Thomson syndrome
International journal of cancer, 1998-08, Vol.77 (4), p.504-510
1998
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Identification of a small supernumerary marker chromosome, r(2)(p10q11.2), and the problem of determining prognosis
Prenatal diagnosis, 2001-10, Vol.21 (10), p.801-805
2001
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Reply
Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2012-05, Vol.39 (5), p.604-605
2012
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Reply
Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2012-05, Vol.39 (5), p.604-605
2012
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The predictive value of cytogenetic diagnosis after CVS based on 4860 cases with both direct and culture methods
Prenatal diagnosis, 1994-04, Vol.14 (4), p.267-278
1994
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The phenotype of partial dup(7q) reconsidered: a report of five new cases
Clinical genetics, 1988-07, Vol.34 (1), p.48-59
1988
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Transverse limb reduction defects after chorion villus sampling: A retrospective Cohort study
Prenatal diagnosis, 1993-11, Vol.13 (11), p.1051-1056
1993
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Genotype-phenotype correlation in two sets of monozygotic twins with Williams syndrome
American journal of medical genetics, 1997-03, Vol.69 (1), p.107-111
1997
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Molecular characterization of FRAXE-positive subjects with mental impairment in two unrelated Italian families
American journal of medical genetics, 1998-01, Vol.75 (3), p.304-308
1998
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Transverse limb reduction defects after chorion villus sampling: a retrospective cohort study. GIDEF--Gruppo Italiano Diagnosi Embrio-Fetali
Prenatal diagnosis, 1993-11, Vol.13 (11), p.1051-1056
1993
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Molecular characterization of FRAXE-positive subjects with mental impairement in two unrelated Italian families
American journal of medical genetics, 1998-01, Vol.75 (3), p.304-308
1998
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