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Somatically Acquired LINE-1 Insertions in Normal Esophagus Undergo Clonal Expansion in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Human mutation, 2016-09, Vol.37 (9), p.942-954
2016
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25 Years of Human Mutation
Human mutation, 2016-06, Vol.37 (6), p.503-504
2016
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In Memoriam: Richard G.H. Cotton (1940-2015)
Human mutation, 2015-08, Vol.36 (8), p.741-742
2015
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Reading LINEs within the cocaine addicted brain
Brain and behavior, 2017-05, Vol.7 (5), p.e00678-n/a
2017
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Molecular etiology of factor VIII deficiency in hemophilia A
Human mutation, 1995, Vol.5 (1), p.1-22
1995
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Phylogeny of human β-globin haplotypes and its implications for recent human evolution
American journal of physical anthropology, 1990-01, Vol.81 (1), p.113-130
1990
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Molecular characterization of β-thalassemia in Egyptians
Human mutation, 1993, Vol.2 (1), p.48-52
1993
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Sporadic alleles, including a novel mutation, characterize β-thalassemia in ashkenazi jews
Human mutation, 1993, Vol.2 (2), p.155-157
1993
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The molecular basis of β thalassaemia in Punjabi and Maharashtran Indians includes a multilocus aetiology involving triplicated α‐globin loci
British journal of haematology, 1994-02, Vol.86 (2), p.372-376
1994
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Gene Defects in β-Thalassemia and Their Prenatal Diagnosis
Annals of the New York Academy of Sciences, 1990-12, Vol.612 (1), p.1-14
1990
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Two novel β-thalassemia alleles: Poly A signal (AATAAA→AAAA) and −92 C→T
Human mutation, 1995, Vol.5 (3), p.275-276
1995
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Isolation and characterization of the translation product of a β‐globin gene nonsense mutation (β121 GAA→TAA)
British journal of haematology, 1990-08, Vol.75 (4), p.561-567
1990
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The spectrum of β‐thalassaemia mutations in Sicily
British journal of haematology, 1988-07, Vol.69 (3), p.393-397
1988
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