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The association between genetic polymorphisms in matrix metalloproteinases and caries experience
Clinical oral investigations, 2021-09, Vol.25 (9), p.5403-5410
2021
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Molecular analysis in X-linked adrenoleukodystrophy patients: identification of a novel mutation
Metabolic brain disease, 2014-09, Vol.29 (3), p.809-812
2014
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The missing “link”: an autosomal recessive short stature syndrome caused by a hypofunctional XYLT1 mutation
Human genetics, 2014-01, Vol.133 (1), p.29-39
2014
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Molecular spectrum of α-globin gene mutations in the Aegean region of Turkey: first observation of three α-globin gene mutations in the Turkish population
International journal of hematology, 2015-07, Vol.102 (1), p.1-6
2015
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Micronucleus evaluation for determining the chromosomal breakages after radionuclide synovectomy in patients with hemophilia
Annals of nuclear medicine, 2012, Vol.26 (1), p.41-46
2012
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Biallelic variants in ADAMTS15 cause a novel form of distal arthrogryposis
Genetics in medicine, 2022-10, Vol.24 (10), p.2187-2193
2022
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The evaluation of hTERT mRNA expression in acute leukemia children and 2 years follow-up of 40 cases
International journal of hematology, 2008-04, Vol.87 (3), p.276-283
2008
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Evaluation of the effects of miRNAs in familial Mediterranean fever
Clinical rheumatology, 2019-03, Vol.38 (3), p.635-643
2019
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Biallelic variants in ADAMTS15 cause a novel form of distal arthrogryposis
Genetics in medicine, 2023-05, Vol.25 (5), p.100799-100799, Article 100799
2023
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MEFV mutations in patients with familial Mediterranean fever from the Aegean region of Turkey
Molecular biology reports, 2010, Vol.37 (1), p.93-98
2010
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Correction to: Evaluation of the effects of miRNAs in familial Mediterranean fever
Clinical rheumatology, 2019-03, Vol.38 (3), p.645-645
2019
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The genotoxic effect of radiofrequency waves on mouse brain
Journal of neuro-oncology, 2012, Vol.106 (1), p.53-58
2012
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Immunodeficiency in a Child with Alström Syndrome
Indian journal of pediatrics, 2018-10, Vol.85 (10), p.924-926
2018
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Pontocerebellar hypoplasia type III (CLAM): Extended phenotype and novel molecular findings
Journal of neurology, 2009-03, Vol.256 (3), p.416-419
2009
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Interview with Parents of Children with Down Syndrome: Their Perceptions and Feelings
Indian journal of pediatrics, 2011-06, Vol.78 (6), p.698-702
2011
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Erratum to: The genotoxic effect of radiofrequency waves on mouse brain
Journal of neuro-oncology, 2012-05, Vol.107 (3), p.665-665
2012
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Telomerase activity in connective tissue diseases: elevated in rheumatoid arthritis, but markedly decreased in systemic sclerosis
Rheumatology international, 2008-04, Vol.28 (6), p.579-583
2008
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Reasons for Adult Referrals for Genetic Counseling at a Genetics Center in Izmir, Turkey: Analysis of 8965 Cases over an Eleven-Year Period
Journal of genetic counseling, 2011-06, Vol.20 (3), p.287-293
2011
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Pachyonychia congenita type 2, N92S mutation of keratin 17 gene: clinical features, mutation analysis and pathological view
European journal of pediatrics, 2009-10, Vol.168 (10), p.1269-1272
2009
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Poland anomaly and ulna shortage in two cousins
Indian journal of pediatrics, 2000-06, Vol.67 (6), p.471-472
2000
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Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood
Indian journal of pediatrics, 1999-05, Vol.66 (3), p.455-460
1999
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Immunodeficiency in a Child with Alström Syndrome
Indian journal of pediatrics, 2018, Vol.85 (10), p.924-926
2018
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