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Congenital heart disease in Maternal phenylketonuria: Report from the Maternal PKU Collaborative study
Pediatric research, 2001-05, Vol.49 (5), p.636-642
2001
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Role of common gene variations in the molecular pathogenesis of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Pediatric research, 2001, Vol.49 (1), p.18-23
2001
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Genetics and society
Nature (London), 1978-04, Vol.272 (5656), p.766-766
1978
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Congenital expression of prolidase defect in prolidase deficiency
Pediatric research, 1984-03, Vol.18 (3), p.259-261
1984
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Evidence from oxygen exchange measurements for a cooperative interaction between the two heads of myosin
Nature (London), 1977-03, Vol.266 (5598), p.190-191
1977
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Free amino acids in human amniotic fluid. A quantitative study by ion-exchange chromatography
Pediatric research, 1969-03, Vol.3 (2), p.113-120
1969
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Evidence that Calcium activates the Contraction of Actomyosin by overcoming Substrate Inhibition
Nature (London), 1965-02, Vol.205 (4972), p.703-705
1965
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Arginase deficiency in Macaca fascicularis. I. Arginase activity and arginine concentration in erythrocytes and liver
Pediatric research, 1972-06, Vol.6 (6), p.548-551
1972
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838 MATERNAL HISTIDINEMIA: STUDY OF FAMILIES IDENTIFIED BY ROUTINE CORD BLOOD SCREENING
Pediatric research, 1985-04, Vol.19 (4), p.250-250A
1985
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1225 PKU AND MILD HYPERPHENYLALANINEMIA (MHP) IN SIBLINGS: BIOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND MOLECULAR RFLP ANALYSIS OF THE PHENYLALANINE HYDROXYLASE (PAH) GENE
Pediatric research, 1985-04, Vol.19 (4), p.315-315A
1985
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THE NEONATAL PHENOTYPE OF GALACTOSEMIA
Pediatric research, 1987-04, Vol.21 (4), p.343-343A
1987
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AMINO ACID (AA) AND CSF NEUROTRANSMITTER (NT) PROFILES IN NEONATES WITH GALACTOSEMIA (GAL)
Pediatric research, 1987-04, Vol.21 (4), p.291-291A
1987
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1273 PREDICTORS OF IQ AND IQ LOSS IN TREATED PHENYLKETONURIA (PKU)
Pediatric research, 1985-04, Vol.19 (4), p.323-323A
1985
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832 FOLINIC ACID (FA) THERAPY IN DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE DEFICIENCY (DHPRD)
Pediatric research, 1985-04, Vol.19 (4), p.249-249A
1985
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NEW VARIANT OF GALACTOSEMIA
Pediatric research, 1974-04, Vol.8 (4), p.389-389
1974
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MATERNAL PHENYLKETONURIA AND HYPERPHENYLALANINEMIA. A PROSPECTIVE STUDY
Pediatric research, 1974-04, Vol.8 (4), p.391-391
1974
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1130 ISOLATED HYPERMETHIONINEMIA WITH BILATERAL OPTIC NERVE HYPOPLASIA
Pediatric research, 1978-04, Vol.12, p.552-552
1978
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BRAIN FREE AMINO ACID CONCENTRATIONS AND L-GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE (GAD) ACTIVITY IN A PATIENT WITH VITAMIN B6 DEPENDENCY SEIZURES
Pediatric research, 1974-04, Vol.8 (4), p.434-434
1974
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FREE AMINO ACID CONCENTRATIONS IN FETAL SERUM
Pediatric research, 1974-04, Vol.8 (4), p.391-391
1974
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893 URINARY METHYLCITRATE AS DISTINGUISHING FEATURE IN NEONATAL PROPIONYL-CoA CARBOXYLASE (PCC) DEFICIENCY
Pediatric research, 1978-04, Vol.12, p.512-512
1978
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THIAMINE RESPONSIVE INTERMITTENT BRANCHED-CHAIN KETOACIDURIA
Pediatric research, 1977-04, Vol.11 (4), p.462-462
1977
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FALSE POSITIVE PRENATAL DIAGNOSIS OF GALACTOSEMIA
Pediatric research, 1977-04, Vol.11 (4), p.464-464
1977
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SUSCEPTIBILITY TO E. COLI INFECTION IN NEONATES WITH GALACTOSEMIA
Pediatric research, 1977-04, Vol.11 (4), p.502-502
1977
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A VARIANT OF CARNOSINEMIA WITH NORMAL SERUM CARNOSINASE ACTIVITY IN AN INFANT
Pediatric research, 1977-04, Vol.11 (4), p.456-456
1977
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853 NON-KETOTIC HYPERGLYCINEMIA (NKH) TREATED WITH STRYCHNINE
Pediatric research, 1978-04, Vol.12, p.506-506
1978
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