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K-Ras4B lipoprotein synthesis: Biochemical characterization, functional properties, and dimer formation
Protein expression and purification, 2012-07, Vol.84 (1), p.86-93
2012
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Biochemical and structural basis for the pharmacological inhibition of nuclear hormone receptor PPARγ by inverse agonists
The Journal of biological chemistry, 2022-11, Vol.298 (11), p.102539, Article 102539
2022
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Structures of human plasma β–factor XIIa cocrystallized with potent inhibitors
Blood advances, 2018-03, Vol.2 (5), p.549-558
2018
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High resolution crystal structure of the FAK FERM domain reveals new insights on the Druggability of tyrosine 397 and the Src SH3 binding site
BMC molecular and cell biology, 2019-05, Vol.20 (1), p.10-9, Article 10
2019
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Basis for the Specificity and Activation of the Serpin Protein Z-dependent Proteinase Inhibitor (ZPI) as an Inhibitor of Membrane-associated Factor Xa
The Journal of biological chemistry, 2010-06, Vol.285 (26), p.20399-20409
2010
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The ternary complex of antithrombin-anhydrothrombin-heparin reveals the basis of inhibitor specificity
Nature structural & molecular biology, 2004-09, Vol.11 (9), p.863-867
2004
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The pesticidal Cry6Aa toxin from Bacillus thuringiensis is structurally similar to HlyE-family alpha pore-forming toxins
BMC biology, 2016-08, Vol.14 (1), p.71-71, Article 71
2016
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The allosteric mechanism of activation of antithrombin as an inhibitor of factor IXa and factor Xa: heparin-independent full activation through mutations adjacent to helix D
The Journal of biological chemistry, 2013-11, Vol.288 (47), p.33611-33619
2013
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Active site distortion is sufficient for proteinase inhibition by serpins: structure of the covalent complex of alpha1-proteinase inhibitor with porcine pancreatic elastase
The Journal of biological chemistry, 2006-02, Vol.281 (6), p.3452-3457
2006
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Canonical inhibitor-like interactions explain reactivity of alpha1-proteinase inhibitor Pittsburgh and antithrombin with proteinases
The Journal of biological chemistry, 2003-09, Vol.278 (39), p.37881-37887
2003
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