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The Action of Reproductive Fluids and Contained Steroids, Prostaglandins, and Zn2+ on CatSper Ca2+ Channels in Human Sperm
Frontiers in cell and developmental biology, 2021-07, Vol.9, p.699554-699554
2021
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Androgen receptor function links human sexual dimorphism to DNA methylation
PloS one, 2013-09, Vol.8 (9), p.e73288-e73288
2013
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Chronic recurrent multifocal osteomyelitis in children
The Pediatric infectious disease journal, 1999-11, Vol.18 (11), p.1008-1013
1999
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CYP17A1 Intron Mutation Causing Cryptic Splicing in 17[alpha]-Hydroxylase Deficiency
PloS one, 2011-09, Vol.6 (9), p.e25492
2011
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CYP17A1 intron mutation causing cryptic splicing in 17α-hydroxylase deficiency
PloS one, 2011-09, Vol.6 (9), p.e25492
2011
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A de novo 1.1 Mb microdeletion of chromosome 19p13.11 provides indirect evidence for EPS15L1 to be a strong candidate for split hand split foot malformation
European journal of medical genetics, 2011, Vol.54 (5), p.e501-e504
2011
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Disorders of sex development expose transcriptional autonomy of genetic sex and androgen-programmed hormonal sex in human blood leukocytes
BMC genomics, 2009-07, Vol.10 (1), p.292-292
2009
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First Steps Towards the Engineering of Genital Skin
Journal of pediatric urology, 2010, Vol.6, p.S22-S23
2010
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Gene expression analysis in untreated absence epilepsy demonstrates an inconsistent pattern
Epilepsy research, 2017-05, Vol.132, p.84-90
2017
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Intrinsic androgen-dependent gene expression patterns revealed by comparison of genital fibroblasts from normal males and individuals with complete and partial androgen insensitivity syndrome
BMC genomics, 2007-10, Vol.8 (1), p.376-376
2007
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Lack of Evidence for a Relationship Between the Hypothalamus-Pituitary-Adrenal and the Hypothalamus-Pituitary-Thyroid Axis in Adolescent Depression
Frontiers in endocrinology (Lausanne), 2021-05, Vol.12, p.662243-662243
2021
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Longitudinal analyses of the steroid metabolome in obese PCOS girls with weight loss
Endocrine Connections, 2017-05, Vol.6 (4), p.213-224
2017
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New NR5A1 mutations and phenotypic variations of gonadal dysgenesis
PloS one, 2017-05, Vol.12 (5), p.e0176720-e0176720
2017
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De Novo and Depot-Specific Androgen Production in Human Adipose Tissue: A Source of Hyperandrogenism in Women with Obesity
Obesity facts, 2022, Vol.15 (2), p.281-291
2022
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A Recurrent Germline Mutation in the 5'UTR of the Androgen Receptor Causes Complete Androgen Insensitivity by Activating Aberrant uORF Translation
PloS one, 2016-04, Vol.11 (4), p.e0154158-e0154158
2016
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Recurrent mutation of the ID3 gene in Burkitt lymphoma identified by integrated genome, exome and transcriptome sequencing
Nature genetics, 2012-12, Vol.44 (12), p.1316-1320
2012
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Stress-coping and cortisol analysis in patients with non-syndromic cleft lip and palate: an explorative study
PloS one, 2012-07, Vol.7 (7), p.e41015-e41015
2012
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Topical glucocorticoid application causing iatrogenic Cushing's syndrome followed by secondary adrenal insufficiency in infants: two case reports
Journal of medical case reports, 2022-12, Vol.16 (1), p.455-455, Article 455
2022
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Transcriptional response of peripheral blood mononuclear cells to recombinant human growth hormone in a routine four-days IGF-I generation test
Growth hormone & IGF research, 2011-12, Vol.21 (6), p.336-342
2011
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Two novel CYP11B1 mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 11β hydroxylase deficiency in a Tunisian family
General and comparative endocrinology, 2012-02, Vol.175 (3), p.514-518
2012
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In vivo investigations of the effect of short- and long-term recombinant growth hormone treatment on DNA-methylation in humans
PloS one, 2015-03, Vol.10 (3), p.e0120463
2015
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