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Effects of multiple genetic loci on the pathogenesis from serum urate to gout
Scientific reports, 2017-03, Vol.7 (1), p.43614-43614, Article 43614
2017
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Molecular pathways identified from single nucleotide polymorphisms demonstrate mechanistic differences in systemic lupus erythematosus patients of Asian and European ancestry
Scientific reports, 2023-04, Vol.13 (1), p.5339-5339, Article 5339
2023
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Germline copy number variations are associated with breast cancer risk and prognosis
Scientific reports, 2017-11, Vol.7 (1), p.14621-15, Article 14621
2017
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Identifying polymorphic cis-regulatory variants as risk markers for lung carcinogenesis and chemotherapy responses in tobacco smokers from eastern India
Scientific reports, 2023-03, Vol.13 (1), p.4019-4019, Article 4019
2023
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Two GWAS-identified variants are associated with lumbar spinal stenosis and Gasdermin-C expression in Chinese population
Scientific reports, 2020-12, Vol.10 (1), p.21069-21069, Article 21069
2020
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Functional Transcriptome Analysis in ARSACS KO Cell Model Reveals a Role of Sacsin in Autophagy
Scientific reports, 2019-08, Vol.9 (1), p.11878-16, Article 11878
2019
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Rho GTPase gene expression and breast cancer risk: a Mendelian randomization analysis
Scientific reports, 2022-01, Vol.12 (1), p.1463-1463, Article 1463
2022
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Identification of IL6 as a susceptibility gene for major depressive disorder
Scientific reports, 2016-08, Vol.6 (1), p.31264-31264, Article 31264
2016
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A rare variant at 11p13 is associated with tuberculosis susceptibility in the Han Chinese population
Scientific reports, 2016-04, Vol.6 (1), p.24016-24016, Article 24016
2016
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The effect of genetic polymorphisms on treatment duration following premolar extraction
Scientific reports, 2021-08, Vol.11 (1), p.15942-15942, Article 15942
2021
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Genetic analysis of innate immunity in Behcet's disease identifies an association with IL-37 and IL-18RAP
Scientific reports, 2016-10, Vol.6 (1), p.35802-35802, Article 35802
2016
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Expression and clinical significance of IL7R, NFATc2, and RNF213 in familial and sporadic multiple sclerosis
Scientific reports, 2021-09, Vol.11 (1), p.19260-19260, Article 19260
2021
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Polymorphism of nucleotide binding domain-like receptor protein 3 (NLRP3) increases susceptibility of total urinary arsenic to renal cell carcinoma
Scientific reports, 2020-04, Vol.10 (1), p.6640-6640, Article 6640
2020
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Heritability and genome-wide association study of benign prostatic hyperplasia (BPH) in the eMERGE network
Scientific reports, 2019-04, Vol.9 (1), p.6077-6077, Article 6077
2019
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A genome-wide association study in a large community-based cohort identifies multiple loci associated with susceptibility to bacterial and viral infections
Scientific reports, 2022-02, Vol.12 (1), p.2582-2582, Article 2582
2022
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Increased risks between Interleukin-10 gene polymorphisms and haplotype and head and neck cancer: a meta-analysis
Scientific reports, 2015-11, Vol.5 (1), p.17149-17149, Article 17149
2015
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Integrative analyses indicate an association between ITIH3 polymorphisms with autism spectrum disorder
Scientific reports, 2020-03, Vol.10 (1), p.5223-5223, Article 5223
2020
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Integrative analysis of key candidate genes and signaling pathways in acute coronary syndrome related to obstructive sleep apnea by bioinformatics
Scientific reports, 2021-07, Vol.11 (1), p.14153-14153, Article 14153
2021
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Exome Sequencing in Individuals with Isolated Biliary Atresia
Scientific reports, 2020-02, Vol.10 (1), p.2709-2709, Article 2709
2020
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Reevaluation of the BRCA2 truncating allele c.9976A > T (p.Lys3326Ter) in a familial breast cancer context
Scientific reports, 2015-10, Vol.5 (1), p.14800-14800, Article 14800
2015
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Manipulation of the gut microbiota by the use of prebiotic fibre does not override a genetic predisposition to heart failure
Scientific reports, 2020-10, Vol.10 (1), p.17919-17919, Article 17919
2020
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Comprehensive analysis of the association between UBAC2 polymorphisms and Behçet's disease in a Japanese population
Scientific reports, 2017-04, Vol.7 (1), p.742-6, Article 742
2017
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Upregulation of SMYD3 and SMYD3 VNTR 3/3 polymorphism increase the risk of hepatocellular carcinoma
Scientific reports, 2020-02, Vol.10 (1), p.2797-2797, Article 2797
2020
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Polymorphisms of MFGE8 are associated with susceptibility and clinical manifestations through gene expression modulation in Koreans with systemic lupus erythematosus
Scientific reports, 2019-12, Vol.9 (1), p.18565-8, Article 18565
2019
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Association between genetic polymorphisms in the autophagy-related 5 gene promoter and the risk of sepsis
Scientific reports, 2017-08, Vol.7 (1), p.9399-14, Article 9399
2017
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