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Loss-of-Function Mutations in the Keratin 5 Gene Lead to Dowling-Degos Disease
American journal of human genetics, 2006-03, Vol.78 (3), p.510-519
2006
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Connexin 47 (Cx47)-Deficient Mice with Enhanced Green Fluorescent Protein Reporter Gene Reveal Predominant Oligodendrocytic Expression of Cx47 and Display Vacuolized Myelin in the CNS
The Journal of neuroscience, 2003-06, Vol.23 (11), p.4549-4559
2003
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Functional expression of connexin57 in horizontal cells of the mouse retina
The European journal of neuroscience, 2004-05, Vol.19 (10), p.2633-2640
2004
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Functional Integration of Embryonic Stem Cell-Derived Neurons In Vivo
The Journal of neuroscience, 2004-06, Vol.24 (22), p.5258-5268
2004
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Absence of 2-Hydroxylated Sphingolipids Is Compatible with Normal Neural Development But Causes Late-Onset Axon and Myelin Sheath Degeneration
The Journal of neuroscience, 2008-09, Vol.28 (39), p.9741-9754
2008
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Early Onset of Axonal Degeneration in Double (plp-/-mag-/-) and Hypomyelinosis in Triple (plp-/-mbp-/-mag-/-) Mutant Mice
The Journal of neuroscience, 2000-07, Vol.20 (14), p.5225-5233
2000
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Alopecia and male infertility in oligotriche mutant mice are caused by a deletion on distal chromosome 9
Mammalian genome, 2008-12, Vol.19 (10-12), p.691-702
2008
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Galactosphingolipids and axono-glial interaction in myelin of the central nervous system
Cell and tissue research, 1998-05, Vol.292 (2), p.199-210
1998
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Morphologic and molecular characterization of two novel Krt71 (Krt2-6g) mutations: Krt71rco12 and Krt71rco13
Mammalian genome, 2006-12, Vol.17 (12), p.1172-1182
2006
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A spontaneously immortalized Schwann cell line to study the molecular aspects of metachromatic leukodystrophy
Journal of neuroscience methods, 2007-04, Vol.161 (2), p.223-233
2007
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Keratin 5 knockout mice reveal plasticity of keratin expression in the corneal epithelium
European journal of cell biology, 2006-08, Vol.85 (8), p.803-811
2006
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Exocytosis of storage material in a lysosomal disorder
Biochemical and biophysical research communications, 2005-02, Vol.327 (3), p.663-667
2005
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Adhesive properties of proteolipid protein are responsible for the compaction of CNS myelin sheaths
The Journal of neuroscience, 1995-08, Vol.15 (8), p.5502-5513
1995
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Grey, a novel mutation in the murine Lyst gene, causes the beige phenotype by skipping of exon 25
Mammalian genome, 2006-03, Vol.17 (3), p.203-210
2006
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Morphologic and molecular characterization of two novel Krt71 (Krt2-6g) mutations: Krt71 rco12 and Krt71 rco13
Mammalian genome, 2006-12, Vol.17 (12), p.1172-1182
2006
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Functional analysis in vivo of the double mutant mouse deficient in both proteolipid protein (PLP) and myelin basic protein (MBP) in the central nervous system
Cell and tissue research, 1997-08, Vol.289 (2), p.195-206
1997
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The astrocytes in the retina and optic nerve head of mammals: a special glia for the ganglion cell axons
Cell and tissue research, 1980-01, Vol.206 (3), p.367-378
1980
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Zur histogenese und cytogenese des tapetum lucidum cellulosum der katze: Eine licht- und elektronenoptische untersuchung
Anatomy and embryology, 1974, Vol.146 (2), p.141-156
1974
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Investigations on the mode of action of gephyronic acid, an inhibitor of eukaryotic protein translation from myxobacteria
PloS one, 2018-07, Vol.13 (7), p.e0201605
2018
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