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The IL-8 , VEGF , and CFH Polymorphisms and Bevacizumab in Age-related Macular Degeneration
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2014-04, Vol.121 (4), p.973-974.e2
2014
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Interleukin 8 promoter polymorphism predicts the initial response to bevacizumab treatment for exudative age-related macular degeneration
Retina (Philadelphia, Pa.), 2013-10, Vol.33 (9), p.1815-1827
2013
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Molecular Analysis of Familial Endometrial Carcinoma: A Manifestation of Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer or a Separate Syndrome?
Journal of clinical oncology, 2005-07, Vol.23 (21), p.4609-4616
2005
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Genome-wide copy number variation analysis in extended families and unrelated individuals characterized for musical aptitude and creativity in music
PloS one, 2013-02, Vol.8 (2), p.e56356
2013
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Musical aptitude is associated with AVPR1A-haplotypes
PloS one, 2009-05, Vol.4 (5), p.e5534-e5534
2009
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Detecting signatures of positive selection associated with musical aptitude in the human genome
Scientific reports, 2016-02, Vol.6 (1), p.21198-21198, Article 21198
2016
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The genome-wide landscape of copy number variations in the MUSGEN study provides evidence for a founder effect in the isolated Finnish population
European journal of human genetics : EJHG, 2013-12, Vol.21 (12), p.1411-1416
2013
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Association of the arginine vasopressin receptor 1A ( ) haplotypes with listening to music
Journal of human genetics, 2011-04, Vol.56 (4), p.324-329
2011
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Adenomatous Polyposis Families That Screen APC Mutation–Negative by Conventional Methods Are Genetically Heterogeneous
Journal of clinical oncology, 2005-08, Vol.23 (24), p.5651-5659
2005
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Can primary hypolactasia manifest itself after the age of 20 years? A two-decade follow-up study
Scandinavian journal of gastroenterology, 2008, Vol.43 (9), p.1082-1087
2008
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Subjective face recognition difficulties, aberrant sensibility, sleeping disturbances and aberrant eating habits in families with Asperger syndrome
BMC psychiatry, 2005-04, Vol.5 (1), p.20-20, Article 20
2005
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Further evidence for linkage of autosomal-dominant medullary cystic kidney disease on chromosome 1q21
Kidney international, 2001-10, Vol.60 (4), p.1225-1232
2001
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The genetic variant of lactase persistence C (−13910) T as a risk factor for type I and II diabetes in the Finnish population
European journal of clinical nutrition, 2004-09, Vol.58 (9), p.1319-1322
2004
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Blood dolichol in lysosomal diseases
Biochemistry and cell biology, 1992-06, Vol.70 (6), p.481-485
1992
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