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Diagnosis of α-thalassaemia by colorimetric gap loop mediated isothermal amplification
Scientific reports, 2023-06, Vol.13 (1), p.9612-9612, Article 9612
2023
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Iron homeostasis in a mouse model of thalassemia intermedia is altered between adolescence and adulthood
PeerJ (San Francisco, CA), 2020-03, Vol.8, p.e8802-e8802, Article e8802
2020
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The hypoferremic response to acute inflammation is maintained in thalassemia mice even under parenteral iron loading
PeerJ (San Francisco, CA), 2021-04, Vol.9, p.e11367-e11367, Article e11367
2021
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Hemoglobin E Prevalence among Ethnic Groups Residing in Malaria-Endemic Areas of Northern Thailand and Its Lack of Association with Plasmodium falciparum Invasion In Vitro
PloS one, 2016-01, Vol.11 (1), p.e0148079-e0148079
2016
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A mechanism of ineffective erythropoiesis in β-thalassemia/Hb E disease
Haematologica (Roma), 2010-05, Vol.95 (5), p.716-723
2010
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Imbalanced globin chain synthesis determines erythroid cell pathology in thalassemic mice
Haematologica (Roma), 2009-09, Vol.94 (9), p.1211-1219
2009
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Dasatinib induces loss of vascular integrity and promotes cutaneous wound repair in mice
Journal of thrombosis and haemostasis, 2021-12, Vol.19 (12), p.3154-3167
2021
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Proteomic profiling of circulating β‐thalassaemia/haemoglobin E extra‐cellular vesicles reveals that association with immunoglobulin induces membrane vesiculation
British journal of haematology, 2024-05, Vol.204 (5), p.2025-2039
2024
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Increased ferritin levels in non‐transfusion‐dependent β°‐thalassaemia/HbE are associated with reduced CXCR2 expression and neutrophil migration
British journal of haematology, 2020-04, Vol.189 (1), p.187-198
2020
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A comprehensive study of immune function and immunophenotyping of white blood cells from β‐thalassaemia/HbE patients on hydroxyurea supports the safety of the drug
British journal of haematology, 2023-02, Vol.200 (3), p.367-376
2023
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Elevated levels of circulating monocytic myeloid derived suppressor cells in splenectomised β‐thalassaemia/HbE patients
British journal of haematology, 2020-11, Vol.191 (3), p.e72-e76
2020
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Molecular analysis of β‐thalassemia in South Vietnam
American journal of hematology, 2002-10, Vol.71 (2), p.85-88
2002
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Genetic predictions of life expectancy in southern Thai patients with β0‑thalassemia/Hb E
Biomedical reports, 2022-05, Vol.16 (6), p.52-52, Article 52
2022
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Modulation of hepcidin expression by normal control and beta0-thalassemia/Hb E erythroblasts
Hematology (Luxembourg), 2018-08, Vol.23 (7), p.423-428
2018
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The prevalence of alpha-thalassemia amongst Tai and Mon-Khmer ethnic groups residing in northern Thailand: A population-based study
Hematology (Luxembourg), 2016-09, Vol.21 (8), p.480-485
2016
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Molecular analysis of globin gene expression in different thalassaemia disorders: individual variation of β pre-mRNA splicing determine disease severity
British journal of haematology, 2011-09, Vol.154 (5), p.635-643
2011
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Increased erythropoiesis of β‐thalassaemia/Hb E proerythroblasts is mediated by high basal levels of ERK1/2 activation
British journal of haematology, 2009-09, Vol.146 (5), p.557-568
2009
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Plasma microRNA-451 as a novel hemolytic marker for β0-thalassemia/HbE disease
Molecular medicine reports, 2017-05, Vol.15 (5), p.2495-2502
2017
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Characterization of a novel deletion causing (δβ)°-thalassemia in a thai family
American journal of hematology, 2007-02, Vol.82 (2), p.155-161
2007
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Expression of {beta}E and {gamma}-globin genes in infants heterozygous for hemoglobin E and double heterozygous for hemoglobin E and {alpha}-thalassemia
Haematologica (Roma), 2007-05, Vol.92 (5), p.702-703
2007
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