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Three deaf mice: mouse models for TECTA-based human hereditary deafness reveal domain-specific structural phenotypes in the tectorial membrane
Human molecular genetics, 2014-05, Vol.23 (10), p.2551-2568
2014
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CHIP and Hsp70 regulate tau ubiquitination, degradation and aggregation
Human molecular genetics, 2004-04, Vol.13 (7), p.703-714
2004
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Mutations in the novel protocadherin PCDH15 cause usher syndrome type 1F
Human molecular genetics, 2001-08, Vol.10 (16), p.1709-1718
2001
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A meta-analysis of genome-wide association studies to identify prostate cancer susceptibility loci associated with aggressive and non-aggressive disease
Human molecular genetics, 2013-01, Vol.22 (2), p.408-415
2013
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Fine-mapping identifies multiple prostate cancer risk loci at 5p15, one of which associates with TERT expression
Human molecular genetics, 2013-06, Vol.22 (12), p.2520-2528
2013
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High Prevalence of Symptoms of Menière's Disease in three Families With a Mutation in the COCH Gene
Human molecular genetics, 1999-08, Vol.8 (8), p.1425-1429
1999
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Mutations in the transcriptional activator EYA4 cause late-onset deafness at the DFNA10 locus
Human molecular genetics, 2001-02, Vol.10 (3), p.195-200
2001
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High resolution deletion analysis of constitutional DNA from neurofibromatosis type 2 (NF2) patients using microarray-CGH
Human molecular genetics, 2001-02, Vol.10 (3), p.271-282
2001
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Mutations in the KCNQ4 Gene Are Responsible for Autosomal Dominant Deafness in Four DFNA2 Families
Human molecular genetics, 1999-07, Vol.8 (7), p.1321-1328
1999
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Localization of a gene for non-syndromic hearing loss (DFNA5) to chromosome 7p15
Human molecular genetics, 1995-11, Vol.4 (11), p.2159-2163
1995
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Localization of a Gene for Otosclerosis to Chromosome 15q25–q26
Human molecular genetics, 1998-02, Vol.7 (2), p.285-290
1998
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A Gene for Autosomal Dominant Late-Onset Progressive Non-Syndromic Hearing Loss, DFNA10, Maps to Chromosome 6
Human molecular genetics, 1996-06, Vol.5 (6), p.853-856
1996
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Consanguineous nuclear families used to identify a new locus for recessive non-syndromic hearing loss on 14q
Human molecular genetics, 1995-09, Vol.4 (9), p.1643-1648
1995
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The development of sequence-tagged sites for human chromosome 4
Human molecular genetics, 1993-08, Vol.2 (8), p.1271-1288
1993
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Zeitschrift / SerieHuman Molecular Genetics
ThemaGenetics & Heredity
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