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Epilepsi ve anlıksal yetiyitimi olan hastalarda moleküler karyotiplemenin klinik yararı
Cukurova Medical Journal, 2018-12, Vol.43 (Ek 1), p.44-48
2018
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No Association between Polymorphisms of Vitamin D and Oxytocin Receptor Genes and Autistic Spectrum Disorder in a Sample of Turkish Children
Clinical Psychopharmacology and Neuroscience, 2018, 16(4), , pp.415-421
2018
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Clinical findings and mutational spectrum of neurofibromatosis type 1 patients in a single center of south part of Turkey
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2021-08
2021
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Diagnostic utility of next generation sequencing for somatic variants in cancer: A seven year cumulative cohort
Journal of clinical oncology, 2023-06, Vol.41 (16_suppl), p.e15060-e15060
2023
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Abstract 3125: Disturbance of CALR mutation profile in MPNs by NGS and Real-Time PCR
Cancer research (Chicago, Ill.), 2020-08, Vol.80 (16_Supplement), p.3125-3125
2020
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Abstract 5294: Clinical utility of a multigene panel for hematologic malignancies
Cancer research (Chicago, Ill.), 2020-08, Vol.80 (16_Supplement), p.5294-5294
2020
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The Importance of Genetic Diagnosis for Inherited Metabolic Diseases: Distribution and Experience of Cukurova University Faculty of Medicine Balcali Hospital
Acibadem Universitesi Saglik Bilimleri Dergisi, 2020-12, Vol.12 (1), p.29-32
2020
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Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey
Journal of clinical oncology, 2020-05, Vol.38 (15_suppl), p.e13611-e13611
2020
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Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features
Journal of pediatric neurosciences, 2023-01
2023
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Vandetanib in a Child Affected by Neurofibromatosis Type 1 and Medullary Thyroid Carcinoma with Both NF1 and Homozygous RET Proto-oncogen Germ-line Mutations
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2021, Vol.13 (3), p.342-346
2021
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No Association between Polymorphisms of Vitamin D and Oxytocin Receptor Genes and Autistic Spectrum Disorder in a Sample of Turkish Children
Clinical psychopharmacology and neuroscience : the official scientific journal of the Korean College of Neuropsychopharmacology, 2018-11, Vol.16 (4), p.415-421
2018
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A novel mutation of ROBO3 in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Ophthalmic genetics, 2017, Vol.38 (3), p.284-285
2017
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Patients who have 4G Alleles in Plasminogen Activator Inhibitor1 Gene Have Higher Mean Platelet Volume Values at the Time of ST-Elevation Myocardial Infarction
Journal of the American College of Cardiology, 2013-10, Vol.62 (18), p.C219-C219
2013
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Shprintzen-Goldberg Syndrome: Case Report
Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi dergisi, 2015-05
2015
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Clinical research: [beta]-Globin chain abnormalities with coexisting [alpha]-thalassemia mutations
Archives of medical science, 2012-07, Vol.8 (4), p.644
2012
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Basic research: [beta]-Thalassemia mutations and hemoglobinopathies in Adana, Turkey: results from a single center study
Archives of medical science, 2012-05, Vol.8 (3), p.411
2012
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A Rare Double Aneuploidy Case (Down-Klinefelter)
Journal of pediatric genetics, 2017, Vol.6 (4), p.241-243
2017
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Identification of a Novel Mutation in GRIN2A Gene with Global Developmental Delay and Refractory Epilepsy
Annals of Indian Academy of Neurology, 2020, Vol.23 (5), p.696-699
2020
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