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The importance of precisely phenotyping patients with high myopia
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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Genetic findings of inherited retinal diseases in France
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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It is our joint task to translate into reality a more equal and connected world for women scientists in all their diversity
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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Fostering an international network of women scientists and clinicians, encouraging open dialogue, and inspiring future women scientists in ophthalmology and vision science
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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We would like to especially recognize the creativity, energy, and substantive contributions from all women in ophthalmology and vision science! You have brought a fresh and much needed perspective to EVER
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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WOMEN in EVER is supporting women researchers, clinicians, and academic staff in their career development with a goal to prepare them for leadership roles in the scientific community
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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This WOMEN in EVER session is connecting early‐career and leading women scientists from all over Europe to tackle the underrepresentation of women in science by increasing visibility
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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Do differentially expressed genes explain high myopia in congenital stationary night blindness?
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2024-01, Vol.102 (S279)
2024
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Variants in UBAP1L lead to autosomal recessive rod-cone and cone-rod dystrophy
Genetics in medicine, 2024-01, p.101081-101081, Article 101081
2024
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Shedding light on myopia by studying complete congenital stationary night blindness
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-12, Vol.100 (S275), p.n/a
2022
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Establishment and measurement of myopia in mice with ON‐bipolar cell defects
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-12, Vol.100 (S275), p.n/a
2022
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QR‐421a RNA therapy in retinitis pigmentosa due to mutations in USH2A: Stellar trial Phase[AP1] 1b/2 interim results
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-01, Vol.100 (S267), p.n/a
2022
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LRIT 3 is essential to localize TRPM 1 to the dendritic tips of depolarizing bipolar cells and may play a role in cone synapse formation
The European journal of neuroscience, 2015-08, Vol.42 (3), p.1966-1975
2015
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RETINOCHOROIDAL ANASTOMOSIS ASSOCIATED WITH ENHANCED S-CONE SYNDROME
Retinal cases & brief reports, 2019, Vol.13 (4), p.295
2019
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The familial dementia gene revisited: a missense mutation revealed by whole-exome sequencing identifies ITM2B as a candidate gene underlying a novel autosomal dominant retinal dystrophy in a large family
Human molecular genetics, 2014-01, Vol.23 (2), p.491-501
2014
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Novel C2orf71 mutations account for ∼1% of cases in a large French arRP cohort
Human mutation, 2011-04, Vol.32 (4), p.E2091-E2103
2011
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RP1 and autosomal dominant rod-cone dystrophy: novel mutations, a review of published variants, and genotype-phenotype correlation: RP1mutations in French adRP patients
Human mutation, 2012-01, Vol.33 (1), p.73-80
2012
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Poppers-associated retinal toxicity
The New England journal of medicine, 2010, Vol.363 (16), p.1583-1585
2010
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