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SCFD1 in amyotrophic lateral sclerosis: reconciling a genetic association with in vivo functional analysis
Neural regeneration research, 2024-06, Vol.19 (6), p.1201-1202
2024
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Cardiolipin Promotes Pore-Forming Activity of Alpha-Synuclein Oligomers in Mitochondrial Membranes
ACS chemical neuroscience, 2019-08, Vol.10 (8), p.3815-3829
2019
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Disruption of Survival Motor Neuron in Glia Impacts Survival but has no Effect on Neuromuscular Function in Drosophila
Neuroscience, 2022-05, Vol.491, p.32-42
2022
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GEMINs: potential therapeutic targets for spinal muscular atrophy?
Frontiers in neuroscience, 2014-10, Vol.8, p.325-325
2014
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Loss of amyotrophic lateral sclerosis risk factor SCFD1 causes motor dysfunction in Drosophila
Neurobiology of aging, 2023-06, Vol.126, p.67-76
2023
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Modelling motor neuron disease in fruit flies: Lessons from spinal muscular atrophy
Journal of neuroscience methods, 2018-12, Vol.310, p.3-11
2018
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Gem Depletion: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Spinal Muscular Atrophy Crossover
CNS neuroscience & therapeutics, 2014-07, Vol.20 (7), p.574-581
2014
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Genetic landscape of ALS in Malta based on a quinquennial analysis
Neurobiology of aging, 2023-03, Vol.123, p.200-207
2023
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The Fly as a Model for Neurodegenerative Diseases: Is It Worth the Jump?
Neuro-degenerative diseases, 2006-01, Vol.3 (6), p.338-356
2006
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Genome-wide expression analysis of a spinal muscular atrophy model: towards discovery of new drug targets
PloS one, 2008-01, Vol.3 (1), p.e1404-e1404
2008
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Genetic animal models of Tourette syndrome: The long and winding road from lab to clinic
Translational neuroscience, 2012-06, Vol.3 (2), p.153-159
2012
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Genome-wide identification of the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis
Neuron (Cambridge, Mass.), 2022-03, Vol.110 (6), p.992-1008.e11
2022
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Rare Variant Burden Analysis within Enhancers Identifies CAV1 as an ALS Risk Gene
Cell reports (Cambridge), 2020-12, Vol.33 (9), p.108456-108456, Article 108456
2020
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