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New halogenated 3-phenylcoumarins as potent and selective MAO-B inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-09, Vol.20 (17), p.5157-5160
2010
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A new series of 3-phenylcoumarins as potent and selective MAO-B inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2009-06, Vol.19 (12), p.3268-3270
2009
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Combined 3D-QSAR and docking analysis for the design and synthesis of chalcones as potent and selective monoamine oxidase B inhibitors
Bioorganic chemistry, 2021-03, Vol.108, p.104689-104689, Article 104689
2021
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3-Arylcoumarins as highly potent and selective monoamine oxidase B inhibitors: Which chemical features matter?
Bioorganic chemistry, 2020-08, Vol.101, p.103964, Article 103964
2020
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Synthesis and in vitro study of nitro- and methoxy-2-phenylbenzofurans as human monoamine oxidase inhibitors
Bioorganic chemistry, 2021-02, Vol.107, p.104616-104616, Article 104616
2021
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Discovery and optimization of 3-thiophenylcoumarins as novel agents against Parkinson’s disease: Synthesis, in vitro and in vivo studies
Bioorganic chemistry, 2020-08, Vol.101, p.103986, Article 103986
2020
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Regioselective Synthesis of 1-Alkyl- or 1-Aryl-1H-indazoles via Copper-Catalyzed Cyclizations of 2-Haloarylcarbonylic Compounds
Organic letters, 2007-02, Vol.9 (3), p.525-528
2007
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Potent, selective and reversible hMAO-B inhibition by benzalphthalides: Synthesis, enzymatic and cellular evaluations and virtual docking and predictive studies
Bioorganic chemistry, 2024-05, Vol.146, p.107255-107255, Article 107255
2024
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Hydroxycoumarins as selective MAO-B inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2012-01, Vol.22 (1), p.258-261
2012
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Synthesis of 3′- O-phosphonomethyl nucleosides with an adenine base moiety
Tetrahedron, 2007-03, Vol.63 (12), p.2634-2646
2007
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Pyrazolo[3,4,5- de]phthalazine. Syntheses of a practically unknown heterocyclic system
Tetrahedron, 2009-02, Vol.65 (8), p.1574-1580
2009
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A Novel Series of 3,4-Disubstituted Dihydropyrazoles: Synthesis and Evaluation for MAO Enzyme Inhibition
Journal of heterocyclic chemistry, 2013-02, Vol.50 (S1), p.E87-E92
2013
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QSAR for anti-RNA-virus activity, synthesis, and assay of anti-RSV carbonucleosides given a unified representation of spectral moments, quadratic, and topologic indices
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2005-03, Vol.15 (6), p.1651-1657
2005
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Regioselective synthesis of O 2- and O 6-cyclopyrimidine nucleoside analogues
Tetrahedron, 2006-10, Vol.62 (42), p.9949-9952
2006
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Stochastic entropy QSAR for the in silico discovery of anticancer compounds: Prediction, synthesis, and in vitro assay of new purine carbanucleosides
Bioorganic & medicinal chemistry, 2006-02, Vol.14 (4), p.1095-1107
2006
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Stereocontrolled Synthesis of Ara-Type Cyclohexenyl Nucleosides
Journal of organic chemistry, 2003-05, Vol.68 (11), p.4499-4505
2003
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1,2-Disubstituted cyclohexane nucleosides: comparative study for the synthesis of cis and trans adenosine analogues
Tetrahedron, 2005-01, Vol.61 (2), p.473-478
2005
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Synthesis of 1-[2-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]pyrimidine Analogues of Nucleosides: A Comparative Study
Synthesis (Stuttgart), 2004-10, Vol.2004 (15), p.2517-2522
2004
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Synthesis of 1,2-Disubstituted Carbocyclic Analogs of Pyrimidine and Purine Nucleosides
Synthesis (Stuttgart), 2001, Vol.2001 (10)
2001
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ThemaMonoamine Oxidase - Metabolism
ThemaChemistry, Organic
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