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Topical Review: The Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses
Journal of Child Neurology, 1995-11, Vol.10 (6), p.424-437
1995
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Congenital Myopathies in the New Millennium
Journal of child neurology, 2005-02, Vol.20 (2), p.94-101
2005
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Patient With Actin Aggregate Myopathy and Not Formerly Identified ACTA1 Mutation Is Heterozygous for the Gly15Arg Mutation of ACTA1, Which Has Previously Been Associated With Actinopathy
Journal of child neurology, 2006-06, Vol.21 (6), p.545-545
2006
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Actin-Related Myopathy Without Any Missense Mutation in the ACTA1 Gene
Journal of child neurology, 2004-02, Vol.19 (2), p.149-153
2004
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Infantile Intranuclear Rod Myopathy
Journal of child neurology, 1997-01, Vol.12 (1), p.22-30
1997
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Topical Review: Progress in Desmin-Related Myopathies
Journal of Child Neurology, 2000-09, Vol.15 (9), p.565-572
2000
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Congenital Cytoplasmic Body Myopathy: Case Report
Journal of child neurology, 1997-02, Vol.12 (2), p.149-152
1997
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Ultrastructural Pathology of Eccrine Sweat Gland Epithelial Cells in Globoid Cell Leukodystrophy
Journal of child neurology, 1993-04, Vol.8 (2), p.171-174
1993
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Neonatal Form of Nemaline Myopathy, Muscle Immaturity, and a Microvascular Injury
Journal of child neurology, 1990-04, Vol.5 (2), p.122-126
1990
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Patient With Actin Aggregate Myopathy and Not Formerly Identified ACTA1 Mutation Is Heterozygous for the Gly15Arg Mutation of ACTA1, Which Has Previously Been Associated With Actinopathy
Journal of child neurology, 2006-06, Vol.21 (6), p.545-545
2006
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Patient With Actin Aggregate Myopathy and Not Formerly Identified ACTA1 Mutation Is Heterozygous for the Gly15Arg Mutation of ACTA1, Which Has Previously Been Associated With Actinopathy
Journal of child neurology, 2006-06, Vol.21 (6), p.545-545
2006
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Congenital myopathies: the current status
Journal of child neurology, 1999-01, Vol.14 (1), p.30-31
1999
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