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Discovery and biological evaluation of vinylsulfonamide derivatives as highly potent, covalent TEAD autopalmitoylation inhibitors
European journal of medicinal chemistry, 2019-12, Vol.184, p.111767-111767, Article 111767
2019
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Discovery of matrix metalloproteinase inhibitors as anti-skin photoaging agents
European journal of medicinal chemistry, 2024-03, Vol.267, p.116152-116152, Article 116152
2024
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Discovery, structural insight, and bioactivities of BY27 as a selective inhibitor of the second bromodomains of BET proteins
European journal of medicinal chemistry, 2019-11, Vol.182, p.111633, Article 111633
2019
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Design, synthesis and evaluation of carbamate-bridged amino acid prodrugs of cycloicaritin with improved antitumor activity, aqueous solubility and phase II metabolic stability
European journal of medicinal chemistry, 2024-10, Vol.276, p.116646, Article 116646
2024
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Discovery of bivalent small molecule degraders of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
European journal of medicinal chemistry, 2024-10, Vol.276, p.116613, Article 116613
2024
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Discovery of N-(5-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxy-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)phenyl)acrylamide (CHMFL-ALK/EGFR-050) as a potent ALK/EGFR dual kinase inhibitor capable of overcoming a variety of ALK/EGFR associated drug resistant mutants in NSCLC
European journal of medicinal chemistry, 2017-10, Vol.139, p.674-697
2017
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Discovery of (E)-N-(4-methyl-5-(3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thiazol-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide (IHMT-TRK-284) as a novel orally available type II TRK kinase inhibitor capable of overcoming multiple resistant mutants
European journal of medicinal chemistry, 2020-12, Vol.207, p.112744, Article 112744
2020
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Discovery of 1,8-acridinedione derivatives as novel GCN5 inhibitors via high throughput screening
European journal of medicinal chemistry, 2018-05, Vol.151, p.740-751
2018
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Discovery of 4-((N-(2-(dimethylamino)ethyl)acrylamido)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide (CHMFL-PDGFR-159) as a highly selective type II PDGFRα kinase inhibitor for PDGFRα driving chronic eosinophilic leukemia
European journal of medicinal chemistry, 2018-04, Vol.150, p.366-384
2018
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Discovery of (E)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)propanamide (CHMFL-ABL-121) as a highly potent ABL kinase inhibitor capable of overcoming a variety of ABL mutants including T315I for chronic myeloid leukemia
European journal of medicinal chemistry, 2018-12, Vol.160, p.61-81
2018
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ThemaMaterials Science, Multidisciplinary
Zeitschrift / SerieEuropean Journal Of Medicinal Chemistry
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