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Mechanistic pharmacokinetic modeling for the prediction of transporter-mediated disposition in humans from sandwich culture human hepatocyte data
Drug metabolism and disposition, 2012-05, Vol.40 (5), p.1007-1017
2012
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In vitro evaluation of hepatic transporter-mediated clinical drug-drug interactions: hepatocyte model optimization and retrospective investigation
Drug metabolism and disposition, 2012-06, Vol.40 (6), p.1085-1092
2012
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In vitro and in vivo glucuronidation of midazolam in humans
British journal of clinical pharmacology, 2009-04, Vol.67 (4), p.445-454
2009
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The evolution of the OATP hepatic uptake transport protein family in DMPK sciences: from obscure liver transporters to key determinants of hepatobiliary clearance
Xenobiotica, 2012-01, Vol.42 (1), p.28-45
2012
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Development of a new permeability assay using low‐efflux MDCKII cells
Journal of pharmaceutical sciences, 2011-11, Vol.100 (11), p.4974-4985
2011
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Investigation into UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzyme kinetics of imidazole- and triazole-containing antifungal drugs in human liver microsomes and recombinant UGT enzymes
Drug metabolism and disposition, 2010-06, Vol.38 (6), p.923-929
2010
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Activation of the interleukin 2 receptor: a possible role for tyrosine phosphatases
Cellular Signalling, 2000-06, Vol.12 (6), p.367-373
2000
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Refining the In Vitro and In Vivo Critical Parameters for P-Glycoprotein, [I]/IC50 and [I2]/IC50, That Allow for the Exclusion of Drug Candidates from Clinical Digoxin Interaction Studies
Molecular pharmaceutics, 2010-04, Vol.7 (2), p.398-411
2010
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Full efficacy with no CNS side-effects: unachievable panacea or reality? DMPK considerations in design of drugs with limited brain penetration
Xenobiotica, 2012-01, Vol.42 (1), p.11-27
2012
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Excretion and Metabolism of Lersivirine (5-{[3,5-Diethyl-1-(2-hydroxyethyl)(3,5- 14 C 2 )-1 H -pyrazol-4-yl]oxy}benzene-1,3-dicarbonitrile), a Next-Generation Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, after Administration of [ 14 C]Lersivirine to Healthy Volunteers
Drug metabolism and disposition, 2010-05, Vol.38 (5), p.789-800
2010
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A comprehensive non-clinical evaluation of the CNS penetration potential of antimuscarinic agents for the treatment of overactive bladder : Clinical pharmacology of functional disorders of the urogenital system
British journal of clinical pharmacology, 2011, Vol.72 (2), p.235-246
2011
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In vitro andin vivo glucuronidation of midazolam in humans
British journal of clinical pharmacology, 2009, Vol.67 (4), p.445-454
2009
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Refining the In Vitro and In Vivo Critical Parameters for P-Glycoprotein, [I]/IC 50 and [I 2 ]/IC 50 , That Allow for the Exclusion of Drug Candidates from Clinical Digoxin Interaction Studies
Molecular pharmaceutics, 2010-04, Vol.7 (2), p.398-411
2010
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PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS AND DRUG METABOLISM: N-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydroisoquinolin-2[1H]-yl)-6,7-Dimethoxyquinazolin-2-Amine (CP-100,356) as a Chemical Knock-out Equivalent to Assess the impact of Efflux Transporters on Oral Drug Absorption in the Rat
Journal of pharmaceutical sciences, 2009, Vol.98 (12), p.4914-4927
2009
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Activation of the interleukin 2 receptor
Cellular signalling, 2000-06, Vol.12 (6), p.367-373
2000
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