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A rare case of Niemann–Pick disease type C without neurological involvement in a 66-year-old patient
Molecular genetics and metabolism reports, 2015-06, Vol.3 (C), p.18-20
2015
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In vitro stability and compatibility of daunorubicin, cytarabine, and etoposide
Cancer treatment reports, 1987-12, Vol.71 (12), p.1189
1987
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Phosphoester specificity of purified human liver alkaline phosphatase
Canadian journal of biochemistry, 1979-07, Vol.57 (7), p.1000-1007
1979
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A homoallelic Gly[sup 317] [yields] Asp mutation in ALPL causes the perinatal (lethal) form of hypophosphatasia in Canadian mennonites
Genomics (San Diego, Calif.), 1993-07, Vol.17:1
1993
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A rare case of Niemann-Pick disease type C without neurological involvement in a 66-year-old patient
Molecular genetics and metabolism reports, 2015, Vol.3, p.18-20
2015
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Increased prevalence of hereditary metabolic diseases among native Indians in Manitoba and northwestern Ontario
Canadian Medical Association journal, 1991-07, Vol.145 (2), p.123
1991
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