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2021
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American journal of medical genetics. Part A, 2019-11, Vol.179 (11), p.2170-2177
2019
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Human mutation, 2018-10, Vol.39 (10), p.1416-1427
2018
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Genetics and molecular biology, 2020-01, Vol.43 (1), p.e20180186-e20180186
2020
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American journal of medical genetics. Part A, 2017-07, Vol.173 (7), p.1747-1753
2017
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American journal of medical genetics. Part A, 2017-09, Vol.173 (9), p.i-i
- Kruszka, Paul
- Porras, Antonio R.
- Addissie, Yonit A.
- Moresco, Angélica
- Medrano, Sofia
- Mok, Gary T. K.
- Leung, Gordon K. C.
- Tekendo‐Ngongang, Cedrik
- Uwineza, Annette
- Thong, Meow‐Keong
- Muthukumarasamy, Premala
- Honey, Engela
- Ekure, Ekanem N.
- Sokunbi, Ogochukwu J.
- Kalu, Nnenna
- Jones, Kelly L.
- Kaplan, Julie D.
- Abdul‐Rahman, Omar A.
- Vincent, Lisa M.
- Love, Amber
- Belhassan, Khadija
- Ouldim, Karim
- El Bouchikhi, Ihssane
- Shukla, Anju
- Girisha, Katta M.
- Patil, Siddaramappa J.
- Sirisena, Nirmala D.
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- Paththinige, C. Sampath
- Mishra, Rupesh
- Klein‐Zighelboim, Eva
- Gallardo Jugo, Bertha E.
- Chávez Pastor, Miguel
- Abarca‐Barriga, Hugo H.
- Skinner, Steven A.
- Prijoles, Eloise J.
- Badoe, Eben
- Gill, Ashleigh D.
- Shotelersuk, Vorasuk
- Smpokou, Patroula
- Kisling, Monisha S.
- Ferreira, Carlos R.
- Mutesa, Leon
- Megarbane, Andre
- Kline, Antonie D.
- Kimball, Amy
- Okello, Emmy
- Lwabi, Peter
- Aliku, Twalib
- Tenywa, Emmanuel
- Boonchooduang, Nonglak
- Tanpaiboon, Pranoot
- Richieri‐Costa, Antonio
- Wonkam, Ambroise
- Chung, Brian H. Y.
- Stevenson, Roger E.
- Summar, Marshall
- Mandal, Kausik
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- Obregon, María G.
- Linguraru, Marius G.
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2017
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2016
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CoDAS (São Paulo), 2016-08, Vol.28 (4), p.373-378
2016
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2010
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2011
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Revista CEFAC, 2013-04, Vol.15 (2), p.382-390
2013
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2007
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2017
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2001
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Clinical dysmorphology, 1999-01, Vol.8 (1), p.1-4
1999
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- Lima, Ariadne R.
- Ferreira, Barbara M.
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- Jolly, Angad
- Du, Haowei
- White, Janson J.
- Dawood, Moez
- Lins, Tulio C.
- Chiabai, Marcela A.
- Beusekom, Ellen
- Cordoba, Mara S.
- Caldas Rosa, Erica C.C.
- Kayserili, Hulya
- Kimonis, Virginia
- Wu, Erica
- Mellado, Cecilia
- Aggarwal, Vineet
- Richieri‐Costa, Antonio
- Brunoni, Décio
- Canó, Talyta M.
- Jorge, Alexander A. L.
- Kim, Chong A.
- Honjo, Rachel
- Bertola, Débora R.
- Dandalo‐Girardi, Raissa M.
- Bayram, Yavuz
- Gezdirici, Alper
- Yilmaz‐Gulec, Elif
- Gumus, Evren
- Yilmaz, Gülay C.
- Okamoto, Nobuhiko
- Ohashi, Hirofumi
- Coban–Akdemir, Zeynep
- Mitani, Tadahiro
- Jhangiani, Shalini N.
- Muzny, Donna M.
- Regattieri, Neysa A.P.
- Pogue, Robert
- Pereira, Rinaldo W.
- Otto, Paulo A.
- Gibbs, Richard A.
- Ali, Bassam R.
- Bokhoven, Hans
- Brunner, Han G.
- Sutton, V. Reid
- Lupski, James R.
- Vianna‐Morgante, Angela M.
- Carvalho, Claudia M. B.
- Mazzeu, Juliana F.
2022
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The Cleft palate-craniofacial journal, 2019-11, Vol.56 (10), p.1366-1372
2019
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Journal of pediatric genetics (Birmingham, Ala.), 2020-12, Vol.9 (4), p.258-262
2020
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American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2010, Vol.154 (1), p.149-157
2010
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CoDAS (São Paulo), 2016-12, Vol.28 (6), p.823-827
2016
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Molecular syndromology, 2016-11, Vol.7 (6), p.344-348
2016
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CoDAS (São Paulo), 2016-08, Vol.28 (4), p.373-378
2016
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Unique Alterations of an Ultraconserved Non-Coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in Holoprosencephaly
2012
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Genetics and molecular biology, 2020, Vol.43 (1)
2020
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Journal of pediatric genetics (Birmingham, Ala.), 2017-06, Vol.6 (2), p.103-106
2017
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