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A maternally derived complex small supernumerary marker chromosome involving chromosomes 8 and 14: case report and review of the literature
Frontiers in genetics, 2024-02, Vol.15, p.1331676
2024
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Cytogenetic Investigation in a Group of Ten Infertile Men with Non-Obstructive Azoospermia: First Algerian 46, XX Syndrome
Iranian journal of public health, 2016-06, Vol.45 (6), p.739-747
2016
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Unexpected fertility and paternal UPD 22
Fertility and sterility, 2008-11, Vol.90 (5), p.2013.e13-2013.e15
2008
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Currarino Syndrome in Two Moroccan Siblings with Inherited 7q36 Deletion due to Maternal t(7;21)(q36;p11)mat: A Case Report
Molecular syndromology, 2024-03, Vol.15 (2), p.125-129
2024
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Complex translocation leading to13q interstitial deletion in a Moroccan child with retinoblastoma and intellectual disability
Ophthalmic genetics, 2022-09, Vol.43 (5), p.1-692
2022
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Unique Female Patient with de novo 6q22.31q27 Duplication and Xq28 Deletion: Case Report and Brief Literature Review
OBM Genetics, 2024-08, Vol.8 (3), p.1-10
2024
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Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis
Nature genetics, 2007-04, Vol.39 (4), p.454-456
2007
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Constitutional Partial Proximal Trisomy 14q11.2 to 14q21: Two New Moroccan Cases and Review of the Literature
OBM Genetics, 2019, Vol.3 (3), p.1-1
2019
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20p12.3 deletion is rare cause of syndromic cleft palate: case report and review of literature
BMC research notes, 2016-01, Vol.9 (4), p.5-5, Article 5
2016
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Spinal muscular atrophy carrier frequency and estimated prevalence of the disease in Moroccan newborns
Genetic testing and molecular biomarkers, 2012-03, Vol.16 (3), p.215-218
2012
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Analysis of Dystrophin Gene Deletions by Multiplex PCR in Moroccan Patients
BioMed research international, 2002, Vol.2 (3), p.158-160
2002
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A maternally derived complex small supernumerary marker chromosome involving chromosomes 8 and 14: case report and review of the literature
Frontiers in genetics, 2024, Vol.15, p.1331676-1331676
2024
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Complex translocation leading to13q interstitial deletion in a Moroccan child with retinoblastoma and intellectual disability
Ophthalmic Genetics, 2022, Vol.43 (5), p.689-692
2022
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Clinical, cytogenetic and molecular findings in nine Moroccan patients with Fanconi anemia
The Pan African medical journal, 2021, Vol.39, p.72-72
2021
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